Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

912727

Sigma-Aldrich

(2R,3R)-iPr-BIDIME

Synonim(y):

(2R,3R)-3-(tert-butylo)-4-(2,6-dimetoksyfenylo)-2-izopropylo-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oksafosfol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

250 MG
1350,00 zł

1350,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(2)

Wybierz wielkość

Zmień widok
250 MG
1350,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H29O3P
Numer CAS:
1477517-19-3
Masa cząsteczkowa:
372.44
Numer MDL:
MFCD31630762
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.22

1350,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Formularz

powder and chunks

Poziom jakości

100

czystość optyczna

ee: ≥99% (HPLC)

przydatność reakcji

reagent type: ligand

grupa funkcyjna

phosphine

ciąg SMILES

P1([C@@H](Oc2c1c(ccc2)c3c(cccc3OC)OC)C(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C22H29O3P/c1-14(2)21-25-18-13-8-10-15(20(18)26(21)22(3,4)5)19-16(23-6)11-9-12-17(19)24-7/h8-14,21H,1-7H3/t21-,26?/m1/s1

Klucz InChI

AVUPKIFOTAYCAC-OSMGYRLQSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

(2R,3R)-iPr-BIDIME to P-chiralny ligand monofosforowy stosowany w katalizowanych metalami przejściowymi asymetrycznych reakcjach Suzuki-Miyaura i hydroborowania.

Inne uwagi

Synteza chiralnych α-amino-trzeciorzędowych estrów boronowych poprzez enancjoselektywne hydroborowanie α-arylenamidów

Informacje prawne

Sprzedawane we współpracy z Zejun Pharmaceuticals
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

912956

(2R,2′R,3R,3′R)-MeO-BIBOP

913200

(R)-BIDIME, ≥97%

913456

(R)-AntPhos, ≥97%

912468

(2S,3S)-iPr-BIDIME, ≥95%

912719

(S)-BIDIME, ≥97%

912972

(2S,2′S,3S,3′S)-MeO-BIBOP, ≥97%

913227

(2R,2R′,3R,3R′)-WingPhos

913472

(2S,2S′,3S,3S′)-WingPhos, ≥95%

912476

(S)-AntPhos, ≥97%

913219

(S,S)-BABIBOP

912964

(R,R)-BABIBOP, ≥97%

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCT9579

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Guangqing Xu et al.
Journal of the American Chemical Society, 136(2), 570-573 (2013-10-24)
Efficient asymmetric Suzuki-Miyaura coupling reactions are employed for the first time in total syntheses of chiral biaryl natural products korupensamine A and B in combination with an effective diastereoselective hydrogenation, allowing ultimately a concise and stereoselective synthesis of michellamine B.
Naifu Hu et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(21), 6746-6749 (2015-05-06)
The rhodium-catalyzed asymmetric hydroboration of α-arylenamides with BI-DIME as the chiral ligand and (Bpin)2 as the reagent yields for the first time a series of α-amino tertiary boronic esters in good yields and excellent enantioselectivities (up to 99% ee).

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej