Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

901606

Sigma-Aldrich

tert-Butyl carbazate solution

1.0 M in dichloromethane

Synonim(y):

tert-Butoxycarbonyl hydrazide, tert-Butyl hydrazinecarboxylate, Boc-hydrazide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C5H12N2O2
Numer CAS:
870-46-2
Numer MDL:
MFCD00007593
Kod UNSPSC:
12352108

Postać

liquid

stężenie

1.0 M in dichloromethane

współczynnik refrakcji

n/D 1.427

gęstość

1.290 g/mL

InChI

1S/C5H12N2O2/c1-5(2,3)9-4(8)7-6/h6H2,1-3H3,(H,7,8)

Klucz InChI

DKACXUFSLUYRFU-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Employed in a palladium-catalyzed cross-coupling with vinyl halides leading to N-Boc-N-alkenylhydrazines.
Reagent used in solid phase peptide synthesis and in α-amino aldehyde optical purity determinations. Condenses with aldehydes to form hydrazones which are intermediates in the synthesis of HIV-1 protease inhibitors.
This page may contain text that has been machine translated.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

B91005

tert-Butyl carbazate, 98%

Piktogramy

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H336,H351

Klasyfikacja zagrożeń

Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

José Barluenga et al.
Organic letters, 9(2), 275-278 (2007-01-16)
N-Boc-N-alkenylhydrazines, an almost unknown type of compounds, have been prepared with high to moderate yields via palladium-catalyzed cross-coupling between alkenyl halides and tert-butyl carbazate. The present methodology represents the first general way to access this highly functionalized and unusual type
Zhao Wei et al.
Cell stem cell, 27(5), 798-812 (2020-09-16)
Matrix dynamics influence how individual cells develop into complex multicellular tissues. Here, we develop hydrogels with identical polymer components but different crosslinking capacities to enable the investigation of mechanisms underlying vascular morphogenesis. We show that dynamic (D) hydrogels increase the
Tomáš Etrych et al.
European journal of pharmaceutical sciences : official journal of the European Federation for Pharmaceutical Sciences, 58, 1-12 (2014-03-19)
In this study, we describe the synthesis, physico-chemical characterisation and results of the in vitro and in vivo evaluation of the biological behaviour of N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide-based (HPMA) copolymer conjugates bearing doxorubicin (DOX) partly bound via a pH-sensitive hydrazone and partly via
Jeong-A Yang et al.
Acta biomaterialia, 12, 174-182 (2014-10-12)
Liver fibrosis is a chronic liver disease caused by viral infection and/or metabolic, genetic and cholestatic disorders. The inhibition of hepatic stellate cell (HSC) activation and the selective apoptosis of activated HSCs can be a good strategy to treat liver
Joshua O Sestak et al.
The AAPS journal, 16(6), 1185-1193 (2014-09-07)
Presentation of antigen with immune stimulating "signal" has been a cornerstone of vaccine design for decades. Here, the antigen plus immune "signal" of vaccines is modified to produce antigen-specific immunotherapies (antigen-SITs) that can potentially reprogram the immune response toward tolerance

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej