Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
851671
Helicin
99%
Synonim(y):
Salicylaldehyde β-D-glucoside
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C13H16O7
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
284.26
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
99%
Formularz
solid
aktywność optyczna
[α]25/D −57.1°, c = 1.5 in H2O
mp
178 °C (lit.)
ciąg SMILES
[H]C(=O)c1ccccc1O[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O
InChI
1S/C13H16O7/c14-5-7-3-1-2-4-8(7)19-13-12(18)11(17)10(16)9(6-15)20-13/h1-5,9-13,15-18H,6H2/t9-,10-,11+,12-,13-/m1/s1
Klucz InChI
BGOFCVIGEYGEOF-UJPOAAIJSA-N
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Line Christiansen et al.
Applied and environmental microbiology, 86(21) (2020-08-23)
Pseudomonas fluorescens In5 synthesizes the antifungal cyclic lipopeptides (CLPs) nunamycin and nunapeptin, which are similar in structure and genetic organization to the pseudomonas-derived phytotoxins syringomycin and syringopeptin. Regulation of syringomycin and syringopeptin is dependent on the two-component global regulatory system
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej