Przejdź do zawartości
Merck

806013

Sigma-Aldrich

APN-BCN

95%

Synonim(y):

Bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-ylmethyl (4-(cyanoethynyl)phenyl)carbamate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C20H18N2O2
Masa cząsteczkowa:
318.37
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

95%

Formularz

powder

przydatność reakcji

reagent type: cross-linking reagent

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

N#CC#CC1=CC=C(NC(OCC2C3CCC#CCCC23)=O)C=C1

InChI

1S/C19H16N2O2/c20-13-5-6-14-9-11-15(12-10-14)21-19(22)23-18-16-7-3-1-2-4-8-17(16)18/h9-12,16-18H,3-4,7-8H2,(H,21,22)

Klucz InChI

LVFLVSUFJDGHRN-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

APN-BCN is a bifunctional crosslinker for thiol-to-azide coupling. The coupling can be performed with high selectivity in biological medium using mild reaction conditions.

Uwaga dotycząca przygotowania

Standard protein labeling procedure (cysteine labeling).

  • Dissolve the protein in the appropriate buffer* with pH 6.5-9.0 (e.g. PBS) at 1-10 mg/mL concentration.
  • Apply the appropriate amount of the stock solution of the reagent (1-5 molar eq. per free cysteine residue).
  • Incubate at room temperature for 2 hours.
  • If necessary; purify the protein-BCN conjugate using size exclusion chromatography or ultrafiltration.
  • The conjugate can be readily coupled with azide-containing molecules by incubating the components in an aqueous buffer.
*Note: avoid thiol-containing buffers.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Sergii Kolodych et al.
Bioconjugate chemistry, 26(2), 197-200 (2015-01-24)
Amine-to-thiol coupling is the most common route for the preparation of antibody-drug conjugates (ADC). It is usually achieved by using heterobifunctional reagents possessing an activated ester at one end and a maleimide group at the other. However, maleimide-based conjugates were

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej