Przejdź do zawartości
Merck

748838

Sigma-Aldrich

N-Methoxy-N-methyl-1H-imidazole-1-carboxamide

≥95%

Synonim(y):

Heller-Sarpong reagent, WImC

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H9N3O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
155.15
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

≥95%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.508

gęstość

1.204 g/mL at 25 °C

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CON(C)C(=O)n1ccnc1

InChI

1S/C6H9N3O2/c1-8(11-2)6(10)9-4-3-7-5-9/h3-5H,1-2H3

Klucz InChI

DOQREVDTYAHWSN-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

N-metoksy-N-metylo-1H-imidazolo-1-karboksyamid(lub N-metoksy-N-metylokarbamoilimidazol) może być użyty jako odczynnik do przygotowania:
  • N-metoksy-N-metylocyjanoformamidu w reakcji z cyjankiem trimetylosililowym.[1]
  • Estrów i amidów poprzez chemoselektywną estryfikację i amidowanie kwasów karboksylowych.[2]
  • Jodki karbamoiloimidazoliowe i ich pochodne, takie jak ureazy, tiomoczniki, karbaminiany i amidy w reakcji z aminami, alkoholami, tiolami i kwasami karboksylowymi.[3]

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Carbamoylimidazolium and thiocarbamoylimidazolium salts: novel reagents for the synthesis of ureas, thioureas, carbamates, thiocarbamates and amides
Grzyb JA, et al.
Tetrahedron, 61(30), 7153-7175 (2005)
N-Methoxy-N-methylcyanoformamide, a Highly Reactive Reagent for the Formation of β-Keto Weinreb Amides and Unsymmetrical Ketones
Nugent J and Schwartz BD
Organic Letters, 18(15), 3834-3837 (2016)
Chemoselective esterification and amidation of carboxylic acids with imidazole carbamates and ureas
Heller ST and Sarpong R
Organic Letters, 12(20), 4572-4575 (2010)

Powiązane treści

Professor Heller's research focuses on mild acylation reactions using carbonylimidazole-derived reagents.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej