Przejdź do zawartości
Merck

726443

Sigma-Aldrich

(1S)-2,2′-Bis[(S)-(4-methylphenyl)sulfinyl]-1,1′-binaphthalene

≥96.5% (HPLC)

Synonim(y):

(P,S,S)-1,1′-Binaphthalene-2,2′-diyl-bis(p-tolylsulfoxide), (P,S,S)-pTol-BINASO, (S)-2,2′-Bis-((S)-toluene-4-sulfinyl)-[1,1′]binaphthalenyl

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C34H26O2S2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
530.70
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

≥96.5% (HPLC)

Postać

powder

aktywność optyczna

[α]/D -750±25°, c = 1 in chloroform

ciąg SMILES

Cc1ccc(cc1)S(=O)c2ccc3ccccc3c2-c4c(ccc5ccccc45)S(=O)c6ccc(C)cc6

InChI

1S/C34H26O2S2/c1-23-11-17-27(18-12-23)37(35)31-21-15-25-7-3-5-9-29(25)33(31)34-30-10-6-4-8-26(30)16-22-32(34)38(36)28-19-13-24(2)14-20-28/h3-22H,1-2H3/t37-,38-/m0/s1

Klucz InChI

GAWRHNNPYUEUOO-UWXQCODUSA-N

Zastosowanie

(1S)-2,2′-Bis[(S)-(4-methylphenyl)sulfinyl]-1,1′-binaphthalene can be used as a ligand to prepare:
  • Pd and Pt metal complexes, which are used as catalysts in hydroboration and diboration reactions.
  • Rh metal complex catalysts for asymmetric addition reaction of aryl boronic acids with olefins.

Opakowanie

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Komentarz do analizy

diastereometric purity ≥97.0%
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Disulfoxide ligands in rhodium catalyzed asymmetric 1,4-addition: first studies and future directions.
Mariz, R., et al.
Chimia, 63, 508-511 (2009)
Synthesis, structure, and catalytic studies of palladium and platinum bis-sulfoxide complexes
Drinkel EE, et al.
Organometallics, 33(3), 627-636 (2014)
A chiral bis-sulfoxide ligand in late-transition metal catalysis; rhodium-catalyzed asymmetric addition of arylboronic acids to electron-deficient olefins.
Ronaldo Mariz et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(7), 2172-2173 (2008-01-29)
A chiral bis-sulfoxide ligand in late-transition metal catalysis; rhodium-catalyzed asymmetric addition of arylboronic acids to electron-deficient olefins
Mariz R, et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(7), 2172-2173 (2008)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej