Przejdź do zawartości
Merck

719390

Sigma-Aldrich

2-Pyridylboronic acid MIDA ester

Synonim(y):

2-Pyridinylboronic acid MIDA ester

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H11BN2O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
234.02
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Postać

solid

zanieczyszczenia

≤15 wt. % DMSO

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CN1CC(=O)OB(OC(=O)C1)c2ccccn2

InChI

1S/C10H11BN2O4/c1-13-6-9(14)16-11(17-10(15)7-13)8-4-2-3-5-12-8/h2-5H,6-7H2,1H3

Klucz InChI

OEKJACZNFHBYNV-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

2-Pyridinylboronic acid MIDA ester represents the first and only example of an air-stable 2-pyridinyl boronate. This stable boronic acid surrogate is a powerful cross coupling partner, useful in the synthesis of pharmaceuticals, natural products, and complex molecules.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Graham R Dick et al.
Organic letters, 12(10), 2314-2317 (2010-05-15)
A wide range of 2-pyridyl and other difficult-to-access heterocyclic N-methyliminodiacetic acid boronates can be readily prepared from the corresponding bromides via a new method involving direct transligation of 2-heterocyclic trialkoxyborate salts with N-methyliminodiacetic acid (MIDA) at elevated temperatures.
David M Knapp et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(20), 6961-6963 (2009-05-02)
Many boronic acids, including 2-heterocyclic, vinyl, and cyclopropyl derivatives, are inherently unstable, which can limit their benchtop storage and/or efficient cross-coupling. We herein report the first general solution to this problem: in situ slow release of unstable boronic acids from

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej