Przejdź do zawartości
Merck

719013

Sigma-Aldrich

(Piperidinium-1-ylmethyl)trifluoroborate

internal salt

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H13BF3N
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
166.98
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Formularz

solid

mp

134-149 °C

ciąg SMILES

F[B-](F)(F)C[NH+]1CCCCC1

InChI

1S/C6H12BF3N/c8-7(9,10)6-11-4-2-1-3-5-11/h1-6H2/q-1/p+1

Klucz InChI

PFMNVTAJBBIDDU-UHFFFAOYSA-O

Zastosowanie

(Piperydyno-1-ylometylo)trifluoroboran może być stosowany jako odczynnik w katalizowanej palladem reakcji krzyżowego sprzęgania Suzuki z halogenkami arylowymi i heteroarylowymi w celu otrzymania pochodnych metylopiperydynylu.
Organotrifluoroborate involved in Suzuki-Miyaura cross-coupling and cross coupling with mesylated phenol derivatives

Organotrifluoroborates as versatile and stable boronic acid surrogates.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Reinvestigation of aminomethyltrifluoroborates and their application in Suzuki- Miyaura cross-coupling reactions
Raushel J, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 76(8), 2762-2769 (2011)
Cross-coupling of mesylated phenol derivatives with potassium ammonio-and amidomethyltrifluoroborates
Molander GA and Beaumard F
Organic Letters, 13(5), 1242-1245 (2011)

Produkty

Bench-stable Potassium Organotrifluoroborates enable diverse C-C bond formation reactions.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej