Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

715964

Sigma-Aldrich

(1S,2S)-N,N′-Dimethyl-1,2-diphenyl-1,2-ethylenediamine

97%

Synonim(y):

(1S,2S)-N,N′-Dimethyl-1,2-diphenylethane-1,2-diamine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 MG
469,70 zł

469,70 zł

Cena katalogowa671,00 złZaoszczędź 30%
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
100 MG
469,70 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H20N2
Numer CAS:
70749-06-3
Masa cząsteczkowa:
240.34
Numer MDL:
MFCD00216956
Kod UNSPSC:
12352116
Identyfikator substancji w PubChem:
329763358
NACRES:
NA.22

469,70 zł

Cena katalogowa671,00 złZaoszczędź 30%
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

100

Próba

97%

Formularz

solid

aktywność optyczna

[α]22/D −17.0°, c = 0.5 in chloroform

mp

48-53 °C

grupa funkcyjna

amine
phenyl

ciąg SMILES

CN[C@H]([C@@H](NC)c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C16H20N2/c1-17-15(13-9-5-3-6-10-13)16(18-2)14-11-7-4-8-12-14/h3-12,15-18H,1-2H3/t15-,16-/m0/s1

Klucz InChI

BTHYVQUNQHWNLS-HOTGVXAUSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

(1S,2S)-N,N′-Dimetylo-1,2-difenylo-1,2-etylenodiamina może być stosowana jako:
  • Prekursor do syntezy chiralnych soli imidazolinowych, które są stosowane jako katalizatory reakcji aza Dielsa-Aldera oraz jako odczynniki przesunięcia dla soli potasowej kwasu Moshera.[1]
  • Ligand w otrzymywaniu 2,3-dihydrobenzofuranów i indanów w reakcji halogenków alkilowych z elektrofilami alkilowymi przy użyciu katalizatora nikiel/diamina.[2]
  • Ligand w syntezie karbaminianów, sulfonamidów i sulfonów w reakcji alkiloalkilowej Suzuki z użyciem katalizatora niklowo-diaminowego.[3]

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCR5568
MKCK6172
MKBF1097V
MKBF1097

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Catalytic enantioselective cyclization/cross-coupling with alkyl electrophiles
Cong H and Fu GC
Journal of the American Chemical Society, 136(10), 3788-3791 (2014)
The preparation of new enantiopure imidazolinium salts and their evaluation as catalysts and shift reagents
Jurcik V and Wilhelm R
Tetrahedron Asymmetry, 17(5), 801-810 (2006)
New directing groups for metal-catalyzed asymmetric carbon-carbon bond-forming processes: stereoconvergent alkyl-alkyl Suzuki cross-couplings of unactivated electrophiles
Wilsily A, et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(13), 5794-5797 (2012)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej