Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

715190

Sigma-Aldrich

1-Amino-3-butyne

95%

Synonim(y):

3-Butyn-1-amine, 3-Butynylamine, 4-Amino-1-butyne

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H7N
Numer CAS:
14044-63-4
Masa cząsteczkowa:
69.11
Numer MDL:
MFCD09997741
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
329762950
NACRES:
NA.22

Próba

95%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.448

tw

100-103 °C

gęstość

0.844 g/mL at 25 °C

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

NCCC#C

InChI

1S/C4H7N/c1-2-3-4-5/h1H,3-5H2

Klucz InChI

XSBPYGDBXQXSCU-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

1-Amino-3-butyne, a bifunctional linker can be used:
  • In Buchwald–Hartwig amination reaction of 1,2,3,4-tetrahydroacridine trifluoromethanesulfonate derivative.
  • As a reagent to synthesize dialkynylamides from diacids.
  • For the post-polymerization modification of poly(2-alkyl/aryl-2-oxazoline)s (PAOx) polymer by amidation of its methyl ester side chains.
  • As a crosslinker which can bind with resin as well as nanocrystalline cellulose to facilitate the terminal alkyne group for further functionalizations.

This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H302,H314

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

50.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

10 °C - closed cup

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SHBH0911V
SHBF7774V
SHBD4299V
SHBC0383V
SHBB6180V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

N-Methylpropargylamine 95%

Sigma-Aldrich

150223

N-Methylpropargylamine

N-(3-Butynyl)phthalimide 97%

Sigma-Aldrich

630861

N-(3-Butynyl)phthalimide

3-Buten-1-amine

Sigma-Aldrich

CDS021978

3-Buten-1-amine

N-(5-Hexynyl)phthalimide ≥95%

Sigma-Aldrich

543993

N-(5-Hexynyl)phthalimide

Buchwald-Hartwig Amination Approach for the Synthesis of Functionalized 1, 2, 3, 4-Tetrahydroacridine Derivatives.
de Sousa J, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2014(16), 3468-3474 (2014)
Predictive recognition of native proteins by cucurbit [7] uril in a complex mixture.
Li W, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 52(55), 8537-8540 (2016)
Functional poly (2-oxazoline) s by direct amidation of methyl ester side chains.
Mees MA and Hoogenboom R
Macromolecules, 48(11), 3531-3538 (2015)
A bottom-up route to a chemically end-to-end assembly of nanocellulose fibers.
Yang H and van de Ven TGM
Biomacromolecules, 17(6), 2240-2247 (2016)
Conformationally rigid cyclic tungsten bis-alkyne complexes derived from 1, 1?-dialkynylferrocenes.
Curran TP, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 846(16), 24-32 (2017)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej