Przejdź do zawartości
Merck

698121

Sigma-Aldrich

4-Iodophenylboronic acid MIDA ester

97%

Synonim(y):

2-(4-Iodophenyl)-6-methyl-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H11BINO4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
358.92
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Formularz

solid

mp

213-217 °C

ciąg SMILES

CN1CC(=O)OB(OC(=O)C1)c2ccc(I)cc2

InChI

1S/C11H11BINO4/c1-14-6-10(15)17-12(18-11(16)7-14)8-2-4-9(13)5-3-8/h2-5H,6-7H2,1H3

Klucz InChI

KIKNJEGAWBNFLW-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

4-Iodophenylboronic acid MIDA ester can be used:
  • As a starting material to prepare rod-like hydrogen-bonded organic frameworks through Stille-coupling using 2,5-bis(trimethyltin)heterocycle, Pd(PPh3)4, and CuI.
  • As a substrate in the C-H arylation reaction of pyroglutamic acid derivatives with aryl and heteroaryl iodides; catalyzed by the palladium catalyst.
  • As a substrate in the synthesis of trifluoroborates, which are further converted to protected boronic acids.
  • As a starting material in the synthesis of amino acid MIDA boronates as new building blocks by reacting with protected iodoalanine.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Permanently porous hydrogen-bonded frameworks of rod-like thiophenes, selenophenes, and tellurophenes capped with MIDA boronates
Li P, et al.
Dalton Transactions, 45(24), 9754-9757 (2016)
A general method for interconversion of boronic acid protecting groups: Trifluoroborates as common intermediates
Churches QI, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 80(11), 5428-5435 (2015)
Synthesis and properties of MIDA boronate containing aromatic amino acids: New peptide building blocks
Colgin N, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 9(6), 1864-1870 (2011)
Stereospecific palladium-catalyzed C-H arylation of pyroglutamic acid derivatives at the C3 position enabled by 8-aminoquinoline as a directing group
Verho O, et al.
Organic Letters, 19(17), 4424-4427 (2017)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej