Przejdź do zawartości
Merck

693472

Sigma-Aldrich

(S)-2-[[(1R,2R)-2-[[[3,5-Bis(tert-butyl)-2-hydroxyphenyl]methylene]amino]cyclohexyl]thioureido]-N-benzyl-N,3,3-trimethylbutanamide

technical grade

Synonim(y):

(2S)-2-[[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)-2-hydroxyphenyl]methylene]amino]cyclohexyl]amino]thioxomethyl]amino]-N,3,3-trimethyl-N-(phenylmethyl)butanamide, (2S)-2-[[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-Bis(tert-butyl)-2-hydroxyphenyl]methylene]amino]cyclohexyl]amino]thioxomethyl]amino]-N-benzyl-N,3,3-trimethylbutanamide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C36H54N4O2S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
606.90
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352116
Identyfikator substancji w PubChem:

klasa czystości

technical grade

aktywność optyczna

[α]22/D -99°, c = 1 in chloroform

mp

153-163 °C

ciąg SMILES

CN(Cc1ccccc1)C(=O)[C@@H](NC(=S)N[C@@H]2CCCC[C@H]2\N=C\c3cc(cc(c3O)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C36H54N4O2S/c1-34(2,3)26-20-25(30(41)27(21-26)35(4,5)6)22-37-28-18-14-15-19-29(28)38-33(43)39-31(36(7,8)9)32(42)40(10)23-24-16-12-11-13-17-24/h11-13,16-17,20-22,28-29,31,41H,14-15,18-19,23H2,1-10H3,(H2,38,39,43)/b37-22+/t28-,29-,31-/m1/s1

Klucz InChI

IJFFARBIZKKZOA-PVKOWITJSA-N

Zastosowanie

Catalyst for the Mannich reaction
Catalyst involved in:
  • Enantioselective Pictet-Spengler-type cyclizations of hydroxylactams
  • Aza-Baylid-Hillman reactions
  • Hydrophosphonylation of imines
  • Studies of the effect of structure of molecule on asymmetric Strecker and Mannich reactions
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Anna G Wenzel et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(44), 12964-12965 (2002-10-31)
Highly enantioselective addition reactions between silyl ketene acetals and N-Boc aldimines are catalyzed by the thiourea-based catalyst 1c. Extraordinary scope is observed in this methodology with regard to the imine substrate, with aryl and heteroaromatic derivatives generally affording nearly quantitative

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej