Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

636010

Sigma-Aldrich

3,5-Dimethylpyrazole-4-boronic acid pinacol ester

97%

Synonim(y):

3,5-Dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole, 3,5-Dimethyl-4-pyrazoleboronic acid pinacol ester

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 G
243,00 zł
5 G
1150,00 zł

243,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 G
243,00 zł
5 G
1150,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H19BN2O2
Numer CAS:
857530-80-4
Masa cząsteczkowa:
222.09
Numer MDL:
MFCD05663852
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
24882751
NACRES:
NA.22

243,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

100

Próba

97%

Formularz

solid

mp

163-168 °C (lit.)

ciąg SMILES

Cc1n[nH]c(C)c1B2OC(C)(C)C(C)(C)O2

InChI

1S/C11H19BN2O2/c1-7-9(8(2)14-13-7)12-15-10(3,4)11(5,6)16-12/h1-6H3,(H,13,14)

Klucz InChI

GNUDAJTUCJEBEI-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

3,5-Dimethylpyrazole-4-boronic acid pinacol ester can be used:
  • To synthesize 9H-pyrimido[4,5-b]indole[1] and aryl-benzimidazole[2] based BET bromodomain and extra terminal (BET) protein inhibitors.
  • To prepare naphthalimide based photo-exchangeable photochromic fluorescent molecules.[3]
  • As a reactant to develop DNA-encoded chemical libraries by palladium-catalyzed Suzuki coupling reaction with DNA-linked aryl halides.[4]

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCP6892
MKBL8903V
MKBF8779V
47698PJ
05707BJ

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Development of DNA-compatible suzuki-miyaura reaction in aqueous media
Li J and Huang H
Bioconjugate Chemistry, 29(11), 3841-3846 (2018)
Structure-guided discovery of a novel, potent, and orally bioavailable 3, 5-dimethylisoxazole aryl-benzimidazole BET bromodomain inhibitor
Sperandio D, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 27(3), 457-469 (2019)
Investigation of Photochromic Fluorescence Features and Synthesis of Diarylethene Type Naphthalimide Compounds
Orhan E and Narin M
Journal of the Turkish Chemical Society Section A: Chemistry, 7(1), 97-106 (2020)
Structure-Based Discovery of 4-(6-Methoxy-2-methyl-4-(quinolin-4-yl)-9 H-pyrimido [4, 5-b] indol-7-yl)-3, 5-dimethylisoxazole (CD161) as a Potent and Orally Bioavailable BET Bromodomain Inhibitor
Zhao Y, et al.
Journal of medicinal chemistry, 60(9), 3887-3901 (2017)

Produkty

Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reagents

Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction is extensively used in organic chemistry, polymer science, and pharmaceutical industries.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej