Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
Wybierz wielkość
1 G
395,00 zł
5 G
1365,00 zł
395,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
1 G
395,00 zł
5 G
1365,00 zł
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H7NO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
161.16
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
395,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
![1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene 98%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/120/564/5b373e23-1624-489c-8efb-692de0f96ffb/640/5b373e23-1624-489c-8efb-692de0f96ffb.png)
Poziom jakości
Próba
97%
Formularz
solid
mp
150-154 °C (lit.)
grupa funkcyjna
carboxylic acid
nitrile
ciąg SMILES
OC(=O)Cc1ccc(cc1)C#N
InChI
1S/C9H7NO2/c10-6-8-3-1-7(2-4-8)5-9(11)12/h1-4H,5H2,(H,11,12)
Klucz InChI
WEBXRQONNWEETE-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Zastosowanie
Kwas 4-cyjanofenylooctowy może być stosowany jako prekursor nitrylu do syntezy 1,2,4,5-tetrazyny w reakcji z alifatycznymi nitrylami i hydrazyną w obecności metalicznych katalizatorów kwasu Lewisa.[1]
Może być również stosowany jako reagent do przygotowania:
Może być również stosowany jako reagent do przygotowania:
- 4-pyrrolo[1,2-a]chinoksalin-4-ylobenzonitrylu w katalizowanej miedzią reakcji z 1-(2-aminoarylo)pirolem w obecności 2,2′-bipirydylu jako liganda.[2]
- 4-(1,2-difenylo-1H-imidazolo-4-ylo)benzonitryl w trójskładnikowej reakcji jednopotowej z N-fenylobenzamidyną i nitrometanem poprzez aktywację wiązań C-H i N-H.[3]
- 4-cyjano-N,N-di-2-propen-1-ylobenzenoacetamid w reakcji z dialiloaminą.[4]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
An Efficient Synthesis of Pyrrolo [1, 2-a] quinoxalines by Copper-Catalyzed C- H Activation of Arylacetic Acids
Lade JJ, et al.
Asian Journal of Organic Chemistry, 6(11), 1579-1583 (2017)
Flow synthesis of cyclobutanones via [2+ 2] cycloaddition of keteneiminium salts and ethylene gas
Battilocchio C, et al.
Reaction Chemistry & Engineering, 2(3), 295-298 (2017)
Metal-catalyzed one-pot synthesis of tetrazines directly from aliphatic nitriles and hydrazine.
Jun Yang et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(21), 5222-5225 (2012-04-19)
Copper-Catalyzed Simultaneous Activation of C-H and N-H Bonds: Three-Component One-Pot Cascade Synthesis of Multisubstituted Imidazoles
Pardeshi SD, et al.
Synthesis, 50(02), 361-370 (2018)
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
