Przejdź do zawartości
Merck

578878

Sigma-Aldrich

2,2′−Bithiophene-5-boronic acid pinacol ester

Synonim(y):

5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,2′-bithiophene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C14H17BO2S2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
292.22
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.23

współczynnik refrakcji

n20/D 1.5900 (lit.)

mp

35.5-38.0 °C (average)

ciąg SMILES

CC1(C)OB(OC1(C)C)c2ccc(s2)-c3cccs3

InChI

1S/C14H17BO2S2/c1-13(2)14(3,4)17-15(16-13)12-8-7-11(19-12)10-6-5-9-18-10/h5-9H,1-4H3

Klucz InChI

HPOQARMSOPOZMW-UHFFFAOYSA-N

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Produkty

Oligothiophenes are important organic electronic materials which can be produced using synthetic intermediates and Suzuki coupling.

Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction is extensively used in organic chemistry, polymer science, and pharmaceutical industries.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej