Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

558427

Sigma-Aldrich

2-Bromo-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
BrC6H3(CF3)SO2Cl
Numer CAS:
54403-98-4
Masa cząsteczkowa:
323.51
Numer MDL:
MFCD03094394
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24879742
NACRES:
NA.22

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.5270 (lit.)

bp

235-236 °C (lit.)

gęstość

1.865 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

FC(F)(F)c1ccc(c(Br)c1)S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C7H3BrClF3O2S/c8-5-3-4(7(10,11)12)1-2-6(5)15(9,13)14/h1-3H

Klucz InChI

WWEGTYZLWBOTQW-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

2-Bromo-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride may be used to synthesize butyl (E)-3-[2-bromo-4-(trifluoromethyl)phenyl]acrylate and 1-benzyl-2-(2-bromo-4-(trifluoromethyl)phenyl)indole.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H314

Klasyfikacja zagrożeń

Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

95.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

35 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
13318ME
11416ME
11707LO
12711HC

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Palladium-Catalysed Desulfitative Heck Reaction Tolerant to Aryl Carbon-Halogen Bonds for Access to (Poly) halo-Substituted Stilbene or Cinnamate Derivatives.
Skhiri A, et al.
Synthesis (2016)
Anoir Hfaiedh et al.
Organic & biomolecular chemistry, 14(21), 4947-4956 (2016-05-14)
The direct arylation of N-protected 3-haloindole derivatives with benzenesulfonyl chlorides as coupling partners using 5 mol% of bis(acetonitrile)dichloropalladium(ii) catalyst and lithium carbonate as a base in 1,4-dioxane was investigated. We demonstrated that both iodo and chloro substituents at the indolyl

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej