Wszystkie zdjęcia(1)
Key Documents
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H2BrNO2S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
208.03
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
![[1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(II)](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/130/734/8846aa26-1858-458a-998d-8c306c13bf0f/640/8846aa26-1858-458a-998d-8c306c13bf0f.png)
Próba
97%
mp
44-48 °C (lit.)
ciąg SMILES
[O-][N+](=O)c1ccc(Br)s1
InChI
1S/C4H2BrNO2S/c5-3-1-2-4(9-3)6(7)8/h1-2H
Klucz InChI
ZPNFMDYBAQDFDY-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
2-Bromo-5-nitrothiophene is a heteroaryl halide that can be prepared from thiophene by bromination followed by nitration. It participates in the synthesis of oligothiophene precursors for generating (porphinato)zinc(II)-based chromophores.
Zastosowanie
2-Bromo-5-nitrothiophene may be used in the preparation of:
- 3-bromo-4-(5-nitro-2-thienyl)-6-ethoxypyridine
- 5-chloro-2-methoxy-4-(5-nitrothien-2-yl)-pyridine
- 5-(5-nitrothien-2-yl)pyrimidine
- 2-methoxy-5-(5-nitrothien-2-yl)pyrimidine
This page may contain text that has been machine translated.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Design, synthesis, linear, and nonlinear optical properties of conjugated (porphinato) zinc (II)-based donor-acceptor chromophores featuring nitrothiophenyl and nitrooligothiophenyl electron-accepting moieties.
Zhang TG, et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(27), 9710-9720 (2005)
Oligo (2,5?thienyleneethynylene) s with Terminal Donor?Acceptor Substitution.
Meier H, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2006(2), 405-413 (2006)
New Shelf-stable halo-and alkoxy-substituted Pyridylboronic acids and their Suzuki cross-coupling reactions to yield heteroarylpyridines.
Parry PR, et al.
Synthesis, 2003(07), 1035-1038 (2003)
5-Pyrimidylboronic acid and 2-methoxy-5-pyrimidylboronic acid: new heteroarylpyrimidine derivatives via Suzuki cross-coupling reactions.
Saygili N, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 2(6), 852-857 (2004)
Functionalized pyridylboronic acids and their Suzuki cross-coupling reactions to yield novel heteroarylpyridines
Parry PR, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 67(21), 7541-7543 (2002)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej