Przejdź do zawartości
Merck

544264

Sigma-Aldrich

2,6-Difluorobenzenesulfonyl chloride

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
F2C6H3SO2Cl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
212.60
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.526 (lit.)

bp

210 °C (lit.)

gęstość

1.568 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

Fc1cccc(F)c1S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C6H3ClF2O2S/c7-12(10,11)6-4(8)2-1-3-5(6)9/h1-3H

Klucz InChI

QXWAUQMMMIMLTO-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Chlorek 2,6-difluorobenzenosulfonylu można otrzymać w reakcji difluorofenylolitu z chlorkiem sulfurylu.

Zastosowanie

Chlorek 2,6-difluorobenzenosulfonylu może być stosowany w syntezie rusztowań rdzeniowych 2,6-difluorobenzenosulfonamidu i 1,1-dioksy benzoksatiazyny.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Corrosion

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

230.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

110 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Insect growth regulators. Analogues of TH-6038 and TH-6040.
J E Oliver et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 24(5), 1065-1068 (1976-09-01)
Joanna K Loh et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 8, 1293-1302 (2012-09-29)
The efficient synthesis of an 80-member library of unique benzoxathiazocine 1,1-dioxides by a microwave-assisted, intermolecular nucleophilic aromatic substitution (S(N)Ar) diversification pathway is reported. Eight benzofused sultam cores were generated by means of a sulfonylation/S(N)Ar/Mitsunobu reaction pairing protocol, and subsequently diversified

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej