Przejdź do zawartości
Merck

498327

Sigma-Aldrich

Ethyl 2-fluoroacetoacetate

Synonim(y):

2-Fluoro-3-oxobutanoic acid ethyl ester, Ethyl 2-fluoro-3-oxobutanoate, Ethyl 2-fluoro-3-oxobutyrate, NSC 24563

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3COCH(F)CO2C2H5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
148.13
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:

współczynnik refrakcji

n20/D 1.414 (lit.)

tw

183 °C (lit.)

gęstość

1.181 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CCOC(=O)C(F)C(C)=O

InChI

1S/C6H9FO3/c1-3-10-6(9)5(7)4(2)8/h5H,3H2,1-2H3

Klucz InChI

SHTFQLHOTAJQRJ-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Ethyl 2-fluoroacetoacetate is an α-fluorinated β-keto ester that can be prepared by the fluorination of ethyl acetoacetate.

Zastosowanie

Ethyl 2-fluoroacetoacetate may be used in the preparation of:
  • δ-keto-β-hydroxy-α-fluoro esters
  • fluorinated [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-ones
  • fluorinated [1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4(1H)-ones
  • 4-fluorofarnesol
Reactant for:
  • Michael addition-induced cyclization reaction
  • Asymmetric Mannich reaction
  • Enantioselective organocatalytic conjugate addition
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

194.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

90 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Fluorinated [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyrimidines and [1,2,4] triazolo [5,1-c][1,2,4] triazines*.
Ulomskiy EN, et al.
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 47(9), 1164-1169 (2011)
Fluoroisoprenyl synthesis using ethyl 2-fluoroacetoacetate.
Ortiz de Montellano PR and Vinson WA.
The Journal of Organic Chemistry, 42(11), 2013-2014 (1977)
Green chemistry: synthesis in micro reactors.
Haswell SJ and Watts P.
Green Chemistry, 5(2), 240-249 (2003)
Organocatalytic direct aldol reaction between acetone and α-substituted β-keto esters.
London G, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 267(1), 98-101 (2007)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej