Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

496642

Sigma-Aldrich

3-Cyanophenyl isothiocyanate

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
NCC6H4NCS
Numer CAS:
3125-78-8
Masa cząsteczkowa:
160.20
Numer MDL:
MFCD00041070
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24873073

Próba

98%

mp

64-66 °C (lit.)

grupa funkcyjna

isothiocyanate
nitrile

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

S=C=Nc1cccc(c1)C#N

InChI

1S/C8H4N2S/c9-5-7-2-1-3-8(4-7)10-6-11/h1-4H

Klucz InChI

UXCYPHCFQAFVFH-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

3-Cyanophenyl isothiocyanate, also known as 3-isothiocyanatobenzonitrile, is an organic building block containing an isocyanate group Its freezing point, density and refractive index have been reported.

Zastosowanie

3-Cyanophenyl isothiocyanate may be used in the synthesis of ((3-cyanophenyl)amino)((2-phenylethyl)amino)methane- 1-thione and N-((3-cyanophenyl)carbamothioyl)benzimidamide.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302 + H312 + H332,H314,H317,H334

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
04803JJ
10903HS
04723EO

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Copper-catalyzed synthesis of 3-substituted-5-amino-1,2,4-thiadiazoles via intramolecular N-S bond formation.
Kim HY, et al.
Tetrahedron, 70(45), 8737-8743 (2014)
Yaws CL.
The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals, 178-178 (2015)
Preparation of aryl isothiocyanates via protected phenylthiocarbamates and application to the synthesis of caffeic acid (4-isothiocyanato)phenyl ester.
X Zhang et al.
The Journal of organic chemistry, 65(19), 6237-6240 (2000-09-16)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej