Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Dokumenty

480096

Sigma-Aldrich

2,6-Dimethoxyphenylboronic acid

≥97%

Synonim(y):

2,6-Dimethoxybenzeneboronic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3O)2C6H3B(OH)2
Numer CAS:
23112-96-1
Masa cząsteczkowa:
181.98
Numer MDL:
MFCD01318987
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
24871546
NACRES:
NA.22

Próba

≥97%

mp

110-112 °C (lit.)

ciąg SMILES

COc1cccc(OC)c1B(O)O

InChI

1S/C8H11BO4/c1-12-6-4-3-5-7(13-2)8(6)9(10)11/h3-5,10-11H,1-2H3

Klucz InChI

BKWVXPCYDRURMK-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

2,6-Dimethoxyphenylboronic acid can be used as a reagent in:
  • The palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling reaction to construct carbon-carbon bond.
  • The synthesis of 2H-imidazo[1,5-a]pyridin-4-ium bromides, which are utilized as precursors for the preparation of N-heterocyclic carbene ligands.
  • The preparation of monosubstituted benzothiazoloquinazolinones as potential monoamine oxidases inhibitors.

Reactant for:
  • Suzuki-Miyaura reactions

Inne uwagi

Contains varying amounts of anhydride

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

4-Methoxyphenylboronic acid ≥95.0%

Sigma-Aldrich

417599

4-Methoxyphenylboronic acid

Mueller Hinton Agar suitable for microbiology, NutriSelect® Plus

Millipore

70191

Mueller Hinton Agar

Imidazo [1, 5-a] pyridine-3-ylidenes-pyridine derived N-heterocyclic carbene ligands
Burstein, C, et al.
Tetrahedron, 61(26), 6207-6217 (2005)
Synthesis of 2-Aryl-12H-benzothiazolo [2, 3-b] quinazolin-12-ones and Their Activity Against Monoamine Oxidases
Jafari B, et al.
ChemistrySelect, 4(37), 11071-11076 (2019)
Palladium catalyzed Suzuki-Miyaura coupling with aryl chlorides using a bulky phenanthryl N-heterocyclic carbene ligand
Song C, et al.
Tetrahedron, 61(31), 7438-7446 (2005)
Ken T Ngo et al.
Journal of the American Chemical Society, 139(7), 2604-2618 (2017-01-25)
Electrocatalytic reduction of CO

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej