Przejdź do zawartości
Merck

470082

Sigma-Aldrich

4-(Trifluoromethylthio)phenol

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CF3SC6H4OH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
194.17
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Formularz

solid

bp

77-78 °C/7 mmHg (lit.)

mp

57-60 °C (lit.)

grupa funkcyjna

fluoro
thioether

ciąg SMILES

Oc1ccc(SC(F)(F)F)cc1

InChI

1S/C7H5F3OS/c8-7(9,10)12-6-3-1-5(11)2-4-6/h1-4,11H

Klucz InChI

YYCPTWHVKSATQK-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

4-(Trifluoromethylthio)phenol undergoes reaction with NBS (N-Bromosuccinimide), NIS (N-Iodosuccinimide), HNO3, HNO3/H2SO4 and 4-bromobenzyl bromide to afford bromo-, iodo-, nitro- and benzyl substituted products.[1]

Zastosowanie

4-(Trifluoromethylthio)phenol may be used in the preparation of phenylamino derivative, which is an important intermediate in the synthesis of toltrazuril.[2]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Study on the synthesis of toltrazuril.
Jiang Z-L, et al.
Chemical Reagents, 28(9), 518-518 (2006)
Marjan Jereb et al.
Organic & biomolecular chemistry, 13(10), 3103-3115 (2015-01-30)
The electrophilic aromatic ring trifluoromethylthiolation of various substituted phenols was accomplished using PhNHSCF3 (N-trifluoromethylsulfanyl)aniline, (1) in the presence of BF3·Et2O (2) or triflic acid as the promoter. The functionalization was exclusively para-selective; phenols unsubstituted in both the ortho- and para
Synthesis of Toltrazuril.
Chinese Journal of Pharmaceuticals / Chung-kuo i yao kung yeh tsa chih, 37(3), 145-145 (2006)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej