Przejdź do zawartości
Merck

453455

Sigma-Aldrich

(R)-(+)-Glycidyl trityl ether

98%, optical purity ee: 98% (GLC)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H20O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
316.39
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Postać

solid

aktywność optyczna

[α]20/D +10.5°, c = 1 in chloroform

czystość optyczna

ee: 98% (GLC)

mp

99-102 °C (lit.)

ciąg SMILES

C1O[C@H]1COC(c2ccccc2)(c3ccccc3)c4ccccc4

InChI

1S/C22H20O2/c1-4-10-18(11-5-1)22(24-17-21-16-23-21,19-12-6-2-7-13-19)20-14-8-3-9-15-20/h1-15,21H,16-17H2/t21-/m1/s1

Klucz InChI

XFSXUCMYFWZRAF-OAQYLSRUSA-N

Zastosowanie

(R)-(+)-Glycidyl trityl ether may be used in the preparation of (R)-trityl(thiiranylmethyl)ether by reacting with thiourea. It may also be used as a starting material in the multi-step synthesis of (+)-actisonitrile.
Nucleotides with activity against herpes simplex virus 1 and 2, lipid ammonium salts, and thio analogs of phospholipids have been prepared recently through ring-opening of this epoxide with cytosine derivatives, amines, and thiols, respectively.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Lin, H.-K. Gelb, M.H.
Journal of the American Chemical Society, 115, 3932-3932 (1993)
Bennett, M.J. et al.
Tetrahedron Letters, 36, 2207-2207 (1995)
Brodfuehrer, P.R. et al.
Tetrahedron Letters, 35, 3243-3243 (1994)
Synthesis of aminoethanethiol trityl ether ligands for ruthenium-catalysed asymmetric transfer hydrogenation.
Harfouche J, et al.
Tetrahedron Letters, 15(21), 3413-3418 (2004)
Structure and synthesis of a unique isonitrile lipid isolated from the marine mollusk Actinocyclus papillatus.
Manzo E, et al.
Organic Letters, 13(8), 1897-1899 (2011)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej