Przejdź do zawartości
Merck

445932

Sigma-Aldrich

1,4-Dibenzoylbenzene

99%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C6H4(COC6H5)2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
286.32
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

99%

Formularz

powder

mp

163-166 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ketone
phenyl

ciąg SMILES

O=C(c1ccccc1)c2ccc(cc2)C(=O)c3ccccc3

InChI

1S/C20H14O2/c21-19(15-7-3-1-4-8-15)17-11-13-18(14-12-17)20(22)16-9-5-2-6-10-16/h1-14H

Klucz InChI

NPENBPVOAXERED-UHFFFAOYSA-N

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

1,4-Dibenzoylbenzene.
Kolev T, et al.
Acta Crystallographica Section C, Crystal Structure Communications, 48(9), 1715-1717 (1992)
The potential application of poly (1, 4-phenylene diphenylvinylene), p-PDV for oxygen detection based on fluorescence quenching.
Mehamod FS, et al.
Sensors and Actuators B, Chemical, 96(3), 537-540 (2003)
Ming-De Li et al.
The journal of physical chemistry. B, 119(6), 2241-2252 (2014-08-21)
The formation mechanism of ketyl radicals and several other selective photoreactions of benzophenone and its derivatives are initiated by the protonation of their triplet state and have been investigated using nanosecond time-resolved resonance Raman spectroscopy (ns-TR(3)) in solutions of varying

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej