Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

438839

Sigma-Aldrich

1-(Phenylsulfonyl)pyrrole

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H9NO2S
Numer CAS:
16851-82-4
Masa cząsteczkowa:
207.25
Numer MDL:
MFCD00067739
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24867474
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Formularz

solid

mp

88-91 °C (lit.)

ciąg SMILES

O=S(=O)(c1ccccc1)n2cccc2

InChI

1S/C10H9NO2S/c12-14(13,11-8-4-5-9-11)10-6-2-1-3-7-10/h1-9H

Klucz InChI

PPPXRIUHKCOOMU-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

1-(fenylosulfonylo)pirol jest heterocyklicznym blokiem budulcowym. Grupa 1-(fenylosulfonylo) służy jako grupa N-blokująca i kierująca w różnych syntezach organicznych.[1]

Zastosowanie

1-(fenylosulfonylo)pirol (1-fenylosulfonylo-1H-pirol) może być stosowany w syntezie kwasu 1-(fenylosulfonylo)pirolo-2-boronowego poprzez litowanie 1-(fenylosulfonylo)-pirolu.[2] Może być stosowany do syntezy pochodnych chlorku 1-fenylosulfonylo-1H-pirol-3-sulfonylu, który daje pochodne sulfonamidowe w reakcji z nukleofilami azotowymi.[3]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
13696MMV
13696MM
76896DJ
07228HD
22703JA

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis of 2-Aryl-1-(phenylsulfonyl) pyrroles.
Grieb JG and Ketcha DM.
Synthetic Communications, 25(14), 2145-2153 (1995)
Efficient sulfonation of 1-phenylsulfonyl-1H-pyrroles and 1-phenylsulfonyl-1H-indoles using chlorosulfonic acid in acetonitrile.
Janosik T, et al.
Tetrahedron, 62(8), 1669-1707 (2006)
Papireddy Kancharla et al.
The Journal of organic chemistry, 79(23), 11674-11689 (2014-11-08)
Facile and highly efficient synthetic routes for the synthesis of (S)- and (R)-23-hydroxyundecylprodiginines ((23S)-2, and (23R)-2), 23-ketoundecylprodiginine (3), and deuterium-labeled 23-hydroxyundecylprodiginine ([23-d]-2) have been developed. We demonstrated a novel Rieske oxygenase MarG catalyzed stereoselective bicyclization of (23S)-2 to premarineosin A
Pyrrole chemistry. XXVIII. Substitution reactions of 1-(phenylsulfonyl) pyrrole and some derivatives.
Anderson HJ, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 63(4), 896-902 (1985)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej