Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

394580

Sigma-Aldrich

Myristic anhydride

95%

Synonim(y):

Tetradecanoic anhydride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
[CH3(CH2)12CO]2O
Numer CAS:
626-29-9
Masa cząsteczkowa:
438.73
Numer WE:
210-941-0
Numer MDL:
MFCD00056151
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24864606
NACRES:
NA.22

Próba

95%

Formularz

solid

mp

53-55 °C (lit.)

grupa funkcyjna

anhydride
ester

ciąg SMILES

CCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(=O)CCCCCCCCCCCCC

InChI

1S/C28H54O3/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27(29)31-28(30)26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h3-26H2,1-2H3

Klucz InChI

RCRYHUPTBJZEQS-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Bezwodnik mirystynowy jest bezwodnikiem kwasu mirystynowego. Opisano jego syntezę poprzez reakcję chlorku mirystoilu z bezwodnikiem octowym.[1] Bierze udział w syntezie tłuszczowych acylowych pochodnych makrocyklicznych peptydów.[2]

Zastosowanie

Bezwodnik mirystynowy może być stosowany w następujących badaniach:
  • Jako reagent do syntezy mirystynianu cholesterylu w reakcji z cholesterolem.[3]
  • Jako reagent w syntezie 1,2-dimyristoilo-sn-glicero-3-fosfocholiny poprzez acylowanie sn-glicero-3-fosfocholiny.[4]
  • Jako odczynnik w syntezie 3-(bis-{2-(tert-butylodimetylosililoksy)etylo}amino)propano-1,2-diolu, półproduktu lipidu kationowego.[5]
  • Jako reagent do syntezy mirystynianu nerylu w reakcji z nerolem.[6]
  • Jako odczynnik do syntezy mirystylowanego kwasu t-butyloglutaminowego przez mirystylowanie kwasu γ-tert-butoksy-glutaminowego.[7]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
13808CC
11507JG
10204KZ

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis of saturated, unsaturated, spin-labeled, and fluorescent cholesteryl esters: Acylation of cholesterol using fatty acid anhydride and 4-pyrrolidinopyridine.
Patel KM, et al.
Lipids, 14(9), 816-818 (1979)
Bhupender S Chhikara et al.
Tetrahedron letters, 53(39), 5335-5337 (2012-11-24)
Designing microbicidal gels of anti-HIV drugs for local application to prevent HIV infection is a subject of major interest. 3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (FLT), a nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NRTI), was conjugated with a N-myristoyl glutamate scaffold. The conjugate showed gelation at 1%
Michael H Nantz et al.
Molecular pharmaceutics, 7(3), 786-794 (2010-03-18)
We, and others, have observed that the structure of cationic lipids appears to have a significant effect on the transfection efficacy of optimized nucleic acid/cationic lipid complexes (lipoplexes) used for in vitro and in vivo gene delivery and expression. Although
Reactions of fatty acid chlorides. I. Preparation of fatty acid anhydrides.
Sonntag NOV, et al.
Journal of the American Oil Chemists' Society, 31(4), 151-157 (1954)
Neryl myristate from the acarid mite, Aleuroglyphus ovatus (acarina, acaridae).
Leal WS, et al.
Agricultural and Biological Chemistry, 52(5), 1299-1300 (1988)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej