Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

392499

Sigma-Aldrich

1-Iodo-3,4-dimethylbenzene

99%

Synonim(y):

4-Iodo-o-xylene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)2C6H3I
Numer CAS:
31599-61-8
Masa cząsteczkowa:
232.06
Numer MDL:
MFCD00040989
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24864459
NACRES:
NA.22

Próba

99%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.603 (lit.)

bp

106-108 °C/13 mmHg (lit.)

gęstość

1.633 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

Cc1ccc(I)cc1C

InChI

1S/C8H9I/c1-6-3-4-8(9)5-7(6)2/h3-5H,1-2H3

Klucz InChI

CSFRCLYFVINMBZ-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

1-Jodo-3,4-dimetylobenzen (4-jodo-ksylen, 3,4-dimetylobenzen) jest halogenkiem arylowym. Opisano jego syntezę, widma NMR i IR.[1] Zbadano jego reakcję nitrowania[2] i katalizowaną miedzią reakcję trifluorometylacji.[3]

Zastosowanie

1-jodo-3,4-dimetylobenzen (4-jodo-ksylen, 3,4-dimetylobenzen) może być stosowany w syntezie następujących substancji:
  • 3-aryloakrylamid[4]
  • 3,3-diarylo podstawiony akryloamid[4]
  • 3-arylopropyloamina[4]
  • 1-(3,4-dimetylofenylo)hydrazyno-1,2-dikarboksylan di-tert-butylu[5]
  • 2,3,7,8-tetrametylodibenzofuran[6]
  • N-(3-(3,4-dimetylofenylo)-2-ftalimidopropionylo)-2-metylotioanilina[7]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBZ3703
BCBV3009
BCBS8568V
BCBQ4077V
BCBM3839V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

4-Iodoanisole 98%

Sigma-Aldrich

I7608

4-Iodoanisole

Efficient and direct iodination of alkyl benzenes using polymer/HIO4 and I2 under mild condition.
Pourali AR, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Ethiopia, 28(2), 305-308 (2014)
Synthesis of 3-arylpropylamine derivatives from aryl halides using Heck reaction.
Baek GH, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 20, 232-236 (1999)
ipso-Nitration of 4-iodo-o-xylene.
Zweig A, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 42(25), 4049-4052 (1977)
Martyn Inman et al.
The Journal of organic chemistry, 77(3), 1217-1232 (2011-10-08)
In a new variation on the Fischer indole synthesis, readily available haloarenes are converted into a wide range of indoles in just two steps by halogen-magnesium exchange and quenching with di-tert-butyl azodicarboxylate, followed by reaction with aldehydes or ketones under
Towards a practical and efficient copper-catalyzed trifluoromethylation of aryl halides.
Schareina T, et al.
Topics in Catalysis, 55(7-10), 426-431 (2012)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej