Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

391468

Sigma-Aldrich

4-Hydroxypiperidine hydrochloride

98%

Synonim(y):

4-Piperidinol hydrochloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H11NO · HCl
Numer CAS:
5382-17-2
Masa cząsteczkowa:
137.61
Beilstein:
3908995
Numer WE:
226-374-7
Numer MDL:
MFCD00035298
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24864381
NACRES:
NA.22

Próba

98%

mp

155-157 °C (lit.)

rozpuszczalność

methanol: soluble 25 mg/mL, clear, colorless

grupa funkcyjna

hydroxyl

ciąg SMILES

Cl[H].OC1CCNCC1

InChI

1S/C5H11NO.ClH/c7-5-1-3-6-4-2-5;/h5-7H,1-4H2;1H

Klucz InChI

VKCORPXOKYDINR-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

4-Hydroxypiperidine hydrochloride is a piperidine derivative. The synthesis of 4-hydroxypiperidine has been reported. 4-Hydroxypiperidine participates in the synthesis of 4-(4′-hydroxypiperidino)-4-phenylcyclohexanol and 1-(4-hydroxypiperidino)cyclohexanecarbonitrile. 4-Hydroxypiperidine is the starting material for the synthesis of Sibrafiban and Lamifiban, two non-peptidefibrinogen receptor.

Zastosowanie

4-Hydroxypiperidine hydrochloride is suitable for use in the Ugi-multi component reaction (MCR) to study the use of miniaturised-synthesis and Total Analysis System (mSYNTAS) in solution phase synthesis and on-line analysis of Ugi-MCRs. It may be used in the synthesis of acetic acid-piperidine-4-yl ester.
Reactant for synthesis of:
14C-labeled E4010
PET tracer for imaging brain acetylcholinesterase

Reactant for allosteric modulators of metabotropic glutamate receptor subtype 5
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
10914EF
10910BZ
06213KF

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Concise Synthesis of Sibrafiban and Lamifiban, Two Non-Peptide Fibrinogen Receptor (GPIIb/IIIa) Antagonists.
Chang MY and Chen ST.
J. Chin. Chem. Soc., 48(2), 133-135 (2001)
Synthesis of 4-(4'-hydroxypiperidino)-4-phenylcyclohexanol, a dihydroxy phencyclidine metabolite.
Brine GA, et al.
Organic preparations and procedures international, 15(6), 371-377 (1983)
The Synthesis of Δ3-Tetrahydropyridine.
Renshaw RR and Conn RC.
Journal of the American Chemical Society, 60(4), 745-747 (1938)
M C Mitchell et al.
The Analyst, 126(1), 24-27 (2001-02-24)
A miniaturised-SYNthesis and Total Analysis System (mu SYNTAS) was used for the solution-phase synthesis and on-line analysis (TOF-MS) of Ugi multicomponent reaction (MCR) products. This approach provides an unusually high degree of control of the MCR and delivers detailed, novel
C Deleuze-Masquefa et al.
Journal of medicinal chemistry, 40(25), 4019-4025 (1997-12-24)
1-[1-(2-Benzo[b]thiopheneyl)cyclohexyl]piperidine hydrochloride (BTCP, 1) and cocaine bind to the neuronal dopamine transporter to inhibit dopamine (DA) reuptake. However, on chronic administration, cocaine produces sensitization, but 1 produces tolerance. Because metabolites of 1 might be responsible for some of its pharmacological

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej