Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
C6H5CH2CH2COCOOCH2CH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
206.24
Beilstein:
2725083
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Aby zapytać o ten produkt 375322, skontaktuj się z lokalnym biurem lub sprzedawcą firmy Merck. Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
Polecane produkty
Próba
97%
Formularz
liquid
współczynnik refrakcji
n20/D 1.504 (lit.)
bp
132 °C/2 mmHg (lit.)
gęstość
1.091 g/mL at 25 °C (lit.)
ciąg SMILES
CCOC(=O)C(=O)CCc1ccccc1
InChI
1S/C12H14O3/c1-2-15-12(14)11(13)9-8-10-6-4-3-5-7-10/h3-7H,2,8-9H2,1H3
Klucz InChI
STPXIOGYOLJXMZ-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
Ethyl 2-oxo-4-phenylbutyrate is an aliphatic α-ketoester.[1] Bioreduction of ethyl 2-oxo-4-phenylbutyrate is reported to yield ethyl (R)-2-hydroxy-4-phenylbutanoate.[2] The effect of ionic liquid on the asymmetric reduction of ethyl 2-oxo-4-phenylbutyrate by Saccharomyces cerevisiae has been reported.[3] Asymmetric reduction of ethyl 2-oxo-4-phenylbutyrate using a bacterial reductase is reported.[4] Enantioselective hydrogenation of ethyl 2-oxo-4-phenylbutyrate using homogeneous Rh-diphosphine and heterogeneous Pt/Al2O3-cinchona catalysts has been reported.
Zastosowanie
Ethyl 2-oxo-4-phenylbutyrate may be used in the synthesis of ethyl (R)-2-hydroxy-4-phenylbutyrate, an important chiral precursor for angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor.[5]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 2
Temperatura zapłonu (°F)
235.4 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
113 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Efficient Reduction of Ethyl 2-Oxo-4-phenylbutyrate at 620 g? L- 1 by a Bacterial Reductase with Broad Substrate Spectrum.
Ni Y, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 107(1), 85-94 (1996)
Ye Ni et al.
Journal of biotechnology, 168(4), 493-498 (2013-10-15)
Ethyl (R)-2-hydroxy-4-phenylbutanoate [(R)-HPBE] is a versatile and important chiral intermediate for the synthesis of angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors. Recombinant E. coli strain coexpressing a novel NADPH-dependent carbonyl reductase gene iolS and glucose dehydrogenase gene gdh from Bacillus subtilis showed excellent
Yu-Gang Shi et al.
Journal of industrial microbiology & biotechnology, 35(11), 1419-1424 (2008-08-22)
The effect of ionic liquid 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate ([BMIM][PF6]) on the asymmetric reduction of ethyl 2-oxo-4-phenylbutyrate (EOPB) to synthesize optical active ethyl 2-hydroxy-4-phenylbutyrate (EHPB) catalyzed by Saccharomyces cerevisiae was investigated. (R)-EHPB [70.4%, e.e.(R)] is obtained using ethyl ether or benzene as
Nai-Dong Shen et al.
Organic letters, 14(8), 1982-1985 (2012-04-07)
A new reductase, CgKR2, with the ability to reduce ethyl 2-oxo-4-phenylbutyrate (OPBE) to ethyl (R)-2-hydroxy-4-phenylbutyrate ((R)-HPBE), an important chiral precursor for angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors, was discovered. For the first time, (R)-HPBE with >99% ee was produced via bioreduction of
Efficient Reduction of Ethyl 2-Oxo-4-phenylbutyrate at 620 g? L- 1 by a Bacterial Reductase with Broad Substrate Spectrum.
Ni Y, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 353(8), 1213-1217 (2011)
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
