Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

366633

Sigma-Aldrich

1-(Phenylsulfonyl)indole

98%

Synonim(y):

1-(Benzenesulfonyl)indole, Benzenesulfonic acid indolide, NSC 237040, NSC 683530

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C14H11NO2S
Numer CAS:
40899-71-6
Masa cząsteczkowa:
257.31
Numer MDL:
MFCD00134318
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24862680
NACRES:
NA.22

Próba

98%

mp

78-80 °C (lit.)

ciąg SMILES

O=S(=O)(c1ccccc1)n2ccc3ccccc23

InChI

1S/C14H11NO2S/c16-18(17,13-7-2-1-3-8-13)15-11-10-12-6-4-5-9-14(12)15/h1-11H

Klucz InChI

VDWLCYCWLIKWBV-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

1-(Phenylsulfonyl)indole may be used in the preparation of 2-acyl-1-(phenylsulfonyl)indoles.[1] It may be used in the synthesis of starting reagent required for the synthesis of the potentially useful intermediate, 1-(phenylsulfonyl)indol-3-yl trifluoromethanesulfonate (triflate).[2]
Reactant for preparation of:
  • Antiplasmodial agents
  • Antifungal agents
  • Anti HIV-1 agents
  • Agonists of the histamine H4 receptor
  • Antibacterial agents
  • Camalexin analogs
  • CDK inhibitors and cytotoxic agents
  • Histone Deacetylase inhibitors
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBK2464
MKBG9592
03717AJ
11023BH
07805JD

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis of 1-(phenylsulfonyl) indol-3-YL trifluoromethanesulfonate.
Conway SC and Gribble GW.
Heterocycles, 30(1), 627-633 (1990)
A direct lithiation route to 2-acyl-1-(phenylsulfonyl) indoles.
Jiang J and Gribble GW.
Synthetic Communications, 32(13), 2035-2040 (2002)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej