Przejdź do zawartości
Merck

359068

Sigma-Aldrich

(−)-Dimethyl 2,3-O-isopropylidene-L-tartrate

97%

Synonim(y):

(4R,5R)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester, Dimethyl (4R,5R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-dicarboxylate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H14O6
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
218.20
Beilstein:
15406
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Formularz

liquid

aktywność optyczna

[α]20/D −54°, neat

współczynnik refrakcji

n20/D 1.439 (lit.)

bp

150 °C/19 mmHg (lit.)

gęstość

1.190 g/mL at 20 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ester
ether
ketal

ciąg SMILES

COC(=O)[C@@H]1OC(C)(C)O[C@H]1C(=O)OC

InChI

1S/C9H14O6/c1-9(2)14-5(7(10)12-3)6(15-9)8(11)13-4/h5-6H,1-4H3/t5-,6-/m1/s1

Klucz InChI

ROZOUYVVWUTPNG-PHDIDXHHSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

(-)-Dimetylo 2,3-O-izopropylideno-L-winian może być stosowany jako materiał wyjściowy w całkowitej syntezie (+)-migrastatyny, a także w syntezie strukturalnego analogu S-rybozylohomocysteinazy(LuxS), który działa jako silny inhibitor kompetycyjny przeciwko LuxS.
Valuable building block for TADDOL chiral auxiliaries, dipyridine ligands, and threitols.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

230.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

110 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Design and synthesis of substrate and intermediate analogue inhibitors of S-ribosylhomocysteinase.
Shen G, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 49(10), 3003-3011 (2006)
Angewandte Chemie (International Edition in English), 30, 99-99 (1991)
Organic Syntheses, 68, 92-92 (1990)
The total synthesis of (+)-migrastatin.
Gaul C, et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(20), 6042-6043 (2003)
The Journal of Organic Chemistry, 57, 6825-6825 (1992)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej