Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

337633

Sigma-Aldrich

4-Chloro-2,8-bis(trifluoromethyl)quinoline

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H4ClF6N
Numer CAS:
83012-13-9
Masa cząsteczkowa:
299.60
Numer WE:
280-132-5
Numer MDL:
MFCD00075104
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24860490

Próba

97%

mp

46-48 °C (lit.)

grupa funkcyjna

chloro
fluoro

ciąg SMILES

FC(F)(F)c1cc(Cl)c2cccc(c2n1)C(F)(F)F

InChI

1S/C11H4ClF6N/c12-7-4-8(11(16,17)18)19-9-5(7)2-1-3-6(9)10(13,14)15/h1-4H

Klucz InChI

ZSQOESPYYNJBCZ-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

4-chloro-2,8-bis(trifluorometylo)chinolon jest związkiem pośrednim powstającym podczas syntezy pochodnych chinoliny.[1]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
13404CZ

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Sumesh Eswaran et al.
European journal of medicinal chemistry, 45(8), 3374-3383 (2010-06-12)
Four new series of quinoline derivatives were synthesized starting from 2-trifluoromethyl aniline through multi-step reactions. In the reaction sequence, substituted aniline was cyclized to 4-hydroxy quinoline 1, which was then transformed to 4-chloro-2,8-bis(trifluoromethyl)quinoline 2. The key scaffold 4-hydrazinyl-2,8-bis(trifluoromethyl)quinoline 3, obtained

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej