Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Dokumenty

328766

Sigma-Aldrich

N-Methyl-N-phenylcarbamoyl chloride

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5N(CH3)COCl
Numer CAS:
4285-42-1
Masa cząsteczkowa:
169.61
Numer WE:
224-288-4
Numer MDL:
MFCD00000634
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24859745
NACRES:
NA.22

Próba

98%

tw

280 °C (lit.)

mp

87-90 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CN(C(Cl)=O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H8ClNO/c1-10(8(9)11)7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3

Klucz InChI

CPGWSLFYXMRNDV-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Solvolyses of N-methyl-N-phenylcarbamoyl chlorides in aqueous binary mixtures of acetone, ethanol, methanol and in water, D2O and 50% D2O-CH3OD were investigated. Iridium-catalyzed annulation of N-methyl-N-phenylcarbamoyl chloride with internal alkyne was reported.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Tomohiro Iwai et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(28), 9602-9603 (2010-06-30)
An iridium complex successfully catalyzed the annulation of various N-arylcarbamoyl chlorides with internal alkynes to afford 2-quinolones in good to excellent yields. The present reaction is widely applicable to substrates with various functionalities. An amide-iridacycle complex was isolated, and it
Solvolyses of N-Methyl-N-phenylcarbamoyl Chlorides with Electron Acceptor Substituents in Aqueous Binary Mixtures.
Koo IS, et al
Bull. Korean Chem. Soc., 22(8), 842-846 (2001)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej