Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

328103

Sigma-Aldrich

3′-Hydroxyacetophenone

≥99%

Synonim(y):

1-(3-hydroksyfenylo)etanon, 3-acetylofenol, 3-hydroksyfenyloetanon, m-hydroksyacetofenon

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 G
110,00 zł
25 G
177,00 zł

110,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 G
110,00 zł
25 G
177,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
HOC6H4COCH3
Numer CAS:
121-71-1
Masa cząsteczkowa:
136.15
Beilstein:
2040676
Numer WE:
204-494-0
Numer MDL:
MFCD00002298
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24859714
NACRES:
NA.22

110,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

200

Próba

≥99%

bp

296 °C (lit.)

mp

90-95 °C (lit.)

gęstość

1.1 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ketone

ciąg SMILES

CC(=O)c1cccc(O)c1

InChI

1S/C8H8O2/c1-6(9)7-3-2-4-8(10)5-7/h2-5,10H,1H3

Klucz InChI

LUJMEECXHPYQOF-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

3′-hydroksyacetofenon to alkilofenyloketon podstawiony grupą hydroksylową.[1]

Zastosowanie

3′-Hydroksyacetofenon został wykorzystany w syntezie enancjopurycznej (-)-rywastygminy.[2] Wykorzystano go również do przygotowania bloku budulcowego do syntezy związków dendrytycznych.[3]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

247.3 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

119.6 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
WXBC8212V
SHBK2858
SHBH0449V
SHBB9189V
57196PKV

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

3-Hydroxybenzaldehyde ≥99%

Sigma-Aldrich

H19808

3-Hydroxybenzaldehyde

4-Hydroxybenzaldehyde 98%

Sigma-Aldrich

144088

4-Hydroxybenzaldehyde

2,2-Dimethoxy-2-phenylacetophenone 99%

Sigma-Aldrich

196118

2,2-Dimethoxy-2-phenylacetophenone

Kiwon Han et al.
The Journal of organic chemistry, 75(9), 3105-3108 (2010-03-30)
A practical and efficient procedure for the synthesis of rivastigmine was developed. This procedure includes dynamic kinetic resolution using a polymer-bound ruthenium complex and a lipase in combination as a key step. Enantiopure (-)-rivastigmine was obtained from commercially available 3'-hydroxyacetophenone
Katharine Moore Tibbetts et al.
The journal of physical chemistry. A, 118(37), 8170-8176 (2014-03-01)
The hydroxy-substituted alkyl phenyl ketones 2'-, 3'- and 4'- (ortho, meta, and para) hydroxyacetophenone were excited in the strong-field regime with wavelengths ranging from 1200-1500 nm to produce the respective radical cations. For 2'- and 3'-hydroxyacetophenone, the parent molecular ion
Synthesis of polyester dendrimers and dendrons starting from Michael reaction of acrylates with 3-hydroxyacetophenone.
Hirayama Y, et a
Tetrahedron Letters, 46(6), 1027-1030 (2005)
Takashi Otani et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(12), 3582-3584 (2008-05-31)
m-Acetylphenyl-beta-d-glucopyranosides and m-acetylphenyl-alpha/beta-d-mannopyranosides were synthesized by the Koenigs-Knorr, Mitsunobu, and Helferich reactions as key glycosylation reactions, respectively. Their spectroscopic properties and antioxidative activities were characterized as potential ultraviolet B-ray absorbents.
Stefania Ferrari et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(1), 211-221 (2010-12-04)
Folate analogue inhibitors of Leishmania major pteridine reductase (PTR1) are potential antiparasitic drug candidates for combined therapy with dihydrofolate reductase (DHFR) inhibitors. To identify new molecules with specificity for PTR1, we carried out a virtual screening of the Available Chemicals
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej