Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
(CH3O)2C6H3COCH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
180.20
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
98%
Formularz
solid
bp
135-136 °C/2 mmHg (lit.)
mp
68-70 °C (lit.)
grupa funkcyjna
ketone
ciąg SMILES
COc1cccc(OC)c1C(C)=O
InChI
1S/C10H12O3/c1-7(11)10-8(12-2)5-4-6-9(10)13-3/h4-6H,1-3H3
Klucz InChI
XEUGKOFTNAYMMX-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
2,6-dihydroksyacetofenon, jego mono- i di-metyloweetery są inhibitorami wątrobowych oksydaz o mieszanej funkcji. Badano metabolizm 2′,6′-dimetoksyacetofenonu.[1]
Zastosowanie
2′,6′-dimetoksyacetofenon został użyty do przygotowania 4-fluororezorcynolu.[2]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
A Bobik et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 5(2), 65-72 (1975-02-01)
1. 2,6-Dihydroxyacetophenone, its mono- and di-methyl ethers are inhibitors of hepatic mixed function oxidases. The dimethyl ether is a competitive inhibitor of aminopyrine demethylase with the others displaying mixed kinetics. The metabolism of all three ketones has been studied. 2.
Facile preparations of 4-fluororesorcinol.
Belanger PC, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 66(6), 1479-1482 (1988)
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
