Przejdź do zawartości
Merck

292214

Sigma-Aldrich

3-Acetylbenzonitrile

97%

Synonim(y):

3′-Cyanoacetophenone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3COC6H4CN
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
145.16
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

mp

98-100 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC(=O)c1cccc(c1)C#N

InChI

1S/C9H7NO/c1-7(11)9-4-2-3-8(5-9)6-10/h2-5H,1H3

Klucz InChI

SBCFGFDAZCTSRH-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

3-Acetylbenzonitrile has been used in the preparation of:
  • 3-(hydroxyacetyl)benzonitrile
  • 3-(1-(3-(4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-ylamino)-4-methylphenylimino)ethyl)benzonitrile
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis and in vitro biological activity of N-(5-amino-2-methylphenyl)-4-(3-pyridyl)-2-pyrimidinamine derivatives.
Mohana KN and Mallesha L.
Bulgarian Chemical Communications, 43(3), 395-400 (2011)
C Y Watson et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 6(6), 721-734 (1998-07-29)
Inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) inhibit repair of damaged DNA and thus potentiate radiotherapy and chemotherapy of cancer. 3-Substituted benzamides and 5-substituted isoquinolin-1-ones have been synthesised and evaluated for inhibition of PARP. Reduction of 3-(bromoacetyl)benzamide, followed by treatment with base, gave

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej