Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

264415

Sigma-Aldrich

2,4-Difluorobenzyl bromide

98%

Synonim(y):

α-Bromo-2,4-difluorotoluene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
F2C6H3CH2Br
Numer CAS:
23915-07-3
Masa cząsteczkowa:
207.02
Numer WE:
245-938-3
Numer MDL:
MFCD00011649
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24856014
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.525 (lit.)

gęstość

1.613 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

bromo
fluoro

ciąg SMILES

Fc1ccc(CBr)c(F)c1

InChI

1S/C7H5BrF2/c8-4-5-1-2-6(9)3-7(5)10/h1-3H,4H2

Klucz InChI

IBLMYGXJKQIGSN-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Bromek 2,4-difluorobenzylu został użyty do przygotowania:
  • nowe pochodne 1,2,4-triazolowe[1]
  • 1,5-biarylopirolowych antagonistów receptora EP1[2]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H314,H317,H334

Klasyfikacja zagrożeń

Flam. Liq. 3 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

104.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

40 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCB1651
BCBT1944
BCBR5544V
1404953V
1404953

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Adrian Hall et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(14), 3657-3662 (2006-05-16)
The preliminary SAR of a series of novel 1,5-biaryl pyrrole EP1 receptor antagonists derived from compound 1 is described. Replacement of the benzyl group of 1 with isosteric groups was investigated. The most effective replacement was found to be the
Yan Luo et al.
Archiv der Pharmazie, 342(7), 386-393 (2009-06-23)
A series of novel 1,2,4-triazolium derivatives was synthesized starting from commercially available 1H-1,2,4-triazole, 2,4-dichlorobenzyl chloride, or 2,4-difluorobenzyl bromide. Their antibacterial and antifungal activities were evaluated against Staphylococcus aureus ATCC 29213, Escherichia coli ATCC 25922, Bacillus proteus, Bacillus subtilis, Pseudomonas aeruginosa

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej