Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

263893

Sigma-Aldrich

Phenoxazine

≥99%, purified by sublimation

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H9NO
Numer CAS:
135-67-1
Masa cząsteczkowa:
183.21
Beilstein:
143234
Numer WE:
205-210-8
Numer MDL:
MFCD00005014
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24855892

Próba

≥99%

oczyszczone przez

sublimation

mp

156-159 °C (lit.)

rozpuszczalność

benzene: freely soluble(lit.)
chloroform: freely soluble(lit.)
diethyl ether: freely soluble(lit.)
ethanol: freely soluble(lit.)
petroleum ether: very slightly soluble(lit.)

ciąg SMILES

N1c2ccccc2Oc3ccccc13

InChI

1S/C12H9NO/c1-3-7-11-9(5-1)13-10-6-2-4-8-12(10)14-11/h1-8,13H

Klucz InChI

TZMSYXZUNZXBOL-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Phenoxazine dyes, including several Nile blue analogs, are known to localize selectively in animal tumors.

Zastosowanie

Phenoxazine is a tricyclic 2′deoxycytidine analog that has been used to improve stacking interactions between heterocycles of oligonucleotide/RNA hybrids and to enhance cellular uptake.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
00924MD
13727MU
18118DB
07505AG
06008EY

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

N-XantPhos 97%

Sigma-Aldrich

666564

N-XantPhos

10-Phenylphenothiazine ≥95%

Sigma-Aldrich

903167

10-Phenylphenothiazine

10,11-Dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine 97%

Sigma-Aldrich

I1308

10,11-Dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine

Carbazole ≥95% (GC)

Sigma-Aldrich

C5132

Carbazole

Acridine ≥96.5% (HPLC)

Sigma-Aldrich

A23609

Acridine

W M Flanagan et al.
Nature biotechnology, 17(1), 48-52 (1999-01-27)
One of the major barriers to the development of antisense therapeutics has been their poor bioavailability. Numerous oligonucleotide modifications have been synthesized and evaluated for enhanced cellular permeation with limited success. Phenoxazine, a tricyclic 2' deoxycytidine analog, was designed to
C W Lin et al.
Cancer research, 51(4), 1109-1116 (1991-02-15)
The overall goal of our research is to develop effective new photosensitizers for tumor-selective photodynamic therapy. Phenoxazine dyes, including several Nile blue analogues, are known to localize selectively in animal tumors. Structural modifications yielded several series of analogues with substantially
Michael J Rose et al.
Inorganic chemistry, 48(14), 6904-6917 (2009-06-02)
Three ruthenium nitrosyl-dye conjugates, namely, [((OMe)(2)bQb)Ru(NO)(Resf)] (RuNO-Resf), [((OMe)(2)bQb)Ru(NO)(Thnl)] (RuNO-Thnl), and [((OMe)(2)bQb)Ru(NO)(Seln)] (RuNO-Seln) have been synthesized using the tetradentate N4 dicarboxamido ligand H(2)(OMe)(2)bQb. Each nitrosyl of this series is conjugated to a phenoxazine-type heterotricyclic chromophore which has been systematically varied in
Karina Mondragón-Vásquez et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (44)(44), 6726-6728 (2009-11-04)
N(6)-(N'-Arylcarbamoyl)-2'-deoxyadenosine-H-phosphonates displayed molecular recognition towards cationic phenothiazinium and phenoxazinium dyes in aqueous solutions; studies have shown that binding is driven mainly by aromatic interactions and that size and shape-complementarity of the aromatic rings in host and guest provides selectivity.
Frédéric Bruyneel et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 15(33), 8283-8295 (2009-07-23)
Laccases are members of the blue copper oxidases family found in nature. They commonly oxidise a wide range of phenol and aniline derivatives, which in turn are involved in oxidative coupling reactions. Yet, laccases remain rarely described as biocatalysts in
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej