Przejdź do zawartości
Merck

263699

Sigma-Aldrich

3-Ethoxyacrylonitrile, mixture of cis and trans

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C2H5OCH=CHCN
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
97.12
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Formularz:
liquid
Próba:
97%

Próba

97%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.454 (lit.)

bp

90-91 °C/19 mmHg (lit.)

gęstość

0.944 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ether
nitrile

ciąg SMILES

CCOC=CC#N

InChI

1S/C5H7NO/c1-2-7-5-3-4-6/h3,5H,2H2,1H3

Klucz InChI

HUPVIAINOSTNBJ-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Heck reaction of 3-ethoxyacrylonitrile with aryl bromides catalyzed by a tetraphosphine/palladium complex has been reported[1].

Zastosowanie

3-Ethoxyacrylonitrile has been used in the preparation of (Z)-β-aminoacrylonitrile[2].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

179.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

82 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Sundeep Rayat et al.
Chemical research in toxicology, 18(8), 1211-1218 (2005-08-16)
A discussion of nitrosative deamination of cytosine 1 is presented that argues for the formation of 6 by diazotization of 1 to cytosinediazonium ion 2 and its electrostatic complex 3, dediazoniation to 4 <--> 5, and amide-bond cleavage to 6.
Heck reactions of 2-substituted enol ethers with aryl bromides catalysed by a tetraphosphine/palladium complex.
Battace A, et al.
Tetrahedron Letters, 47(4), 459-462 (2006)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej