Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

246255

Sigma-Aldrich

5,6-Dimethoxyindole

99%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H11NO2
Numer CAS:
14430-23-0
Masa cząsteczkowa:
177.20
Beilstein:
5683
Numer WE:
238-402-5
Numer MDL:
MFCD00005675
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24854798
NACRES:
NA.22

Próba

99%

Postać

solid

mp

154-157 °C (lit.)

ciąg SMILES

COc1cc2cc[nH]c2cc1OC

InChI

1S/C10H11NO2/c1-12-9-5-7-3-4-11-8(7)6-10(9)13-2/h3-6,11H,1-2H3

Klucz InChI

QODBZRNBPUPLEZ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

5,6-Dimethoxyindole was used in the synthesis of N-benzyl-N-cyclopropyl-5,6-dimethoxyindole-3-glyoxalamide.
  • Reactant in synthesis of indolylhydroxyoxindoles via enantioselective Friedel-Crafts reaction
  • Reactant in synthesis of benzyl trimethoxyindoles
  • Reactant for synthesis of benzoylpiperazinyl-indolyl ethane dione derivatives as HIV-1 inhibitors
  • Reactant for synthesis of 1-aroylindole 3-aroylindoles combretastatin A-4 analogs as antitumor agents and tubulin polymerization inhibitors
  • Reactant for preparation of tryptophanol derivatives via the Grignard reaction
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCD4055
MKBS0455V
MKBN9129V
MKBL7672V
MKBJ0946V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

F Chimenti et al.
Il Farmaco; edizione scientifica, 35(9), 785-790 (1980-09-01)
The synthesis of two new N-cyclopropyltryptamines is described. By treating 5,6-dimethoxyindole with oxalyl chloride and N-benzylcyclopropylamine, N-benzyl-N-cyclopropyl-5,6-dimethoxyindole-3-glyoxalamide is obtained. The reduction of this compound by LiAlH4, gives N-benzyl-N-cyclopropyl-5,6-dimethoxytryptamine, which is hydrogenated to N-cyclopropyl-5,6-dimethoxytryptamine. Similarly N-cyclopropyl-6,7-dimethoxytryptamine is prepared. Preliminary results indicate
J Hirschinger et al.
Solid state nuclear magnetic resonance, 3(3), 121-135 (1994-06-01)
The inversion-recovery cross-polarization (IRCP) magic-angle spinning experiment has been applied to study the 13C-1H cross-polarization dynamics of protonated aromatic carbons in ferrocene, 5,6-dimethoxyindole (DMI) and some indole derivatives. Using the 13C-detected proton spin diffusion (SD) experiment recently developed by Zhang
W B Emary et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 3(12), 413-416 (1989-12-01)
It is not possible to distinguish isomers of biologically important dimethoxyindoles using electron-ionization mass spectra, but they may be distinguished by collisionally activated dissociation. In particular, energy-resolved mass spectrometry yields the best data for distinguishing between these isomers.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej