Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

225452

Sigma-Aldrich

Bis(triphenylphosphine)palladium(II) diacetate

98%

Synonim(y):

Bis(acetato)bis(triphenylphosphine)palladium(II), Palladium(II)bis(triphenylphosphine) diacetate, Pd(OAc)2(PPh3)2

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
[(C6H5)3P]2Pd(CH3COO)2
Numer CAS:
14588-08-0
Masa cząsteczkowa:
749.08
Numer WE:
238-628-4
Numer MDL:
MFCD00010013
Kod UNSPSC:
12352300
Identyfikator substancji w PubChem:
24853498
NACRES:
NA.22
Aby zapytać o ten produkt 225452, skontaktuj się z lokalnym biurem lub sprzedawcą firmy Merck. Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej

Próba

98%

przydatność reakcji

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Cross Couplings
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst

mp

136 °C (dec.) (lit.)

ciąg SMILES

CC(=O)O[Pd]OC(C)=O.c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccccc3.c4ccc(cc4)P(c5ccccc5)c6ccccc6

InChI

1S/2C18H15P.2C2H4O2.Pd/c2*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;2*1-2(3)4;/h2*1-15H;2*1H3,(H,3,4);/q;;;;+2/p-2

Klucz InChI

UVBXZOISXNZBLY-UHFFFAOYSA-L

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Bis(triphenylphosphine)palladium(II) diacetate can be used as a catalyst for C-C bond formation via Sonogashira coupling, Negishi coupling, Heck coupling, and Suzuki coupling reaction.[1][2][3]
It can also be used as a catalyst to synthesize:
  • Pyrido[1,2-a]benzimidazole derivatives by electro-oxidative intramolecular C-H/N-H annulation reaction.[3]
  • α, β-Unsaturated carboxylic acids by hydroxycarbonylation of vinyl triflates.[4]
  • Secondary imides by C-H functionalization of aldehydes with different N-substituted N-heteroarene-2-carboxamides.[5]

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCJ3921
MKCG3157
MKCF5149
MKCC9767
MKCB0555V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Palladium-catalysed hydroxycarbonylation of vinyl and aryl triflates: synthesis of α ,β-unsaturated and aromatic carboxylic acids
Cacchi S and Lupi A
Tetrahedron Letters, 33(27), 3939-3942 (1992)
Synthesis of Imides by Palladium-Catalyzed C-H Functionalization of Aldehydes with Secondary Amides
Bian Y-J, et al.
Chemistry?A European Journal , 19(3), 1129-1133 (2013)
Gary A Molander et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(33), 10313-10318 (2004-08-19)
A formal total synthesis of oximidine II has been achieved, employing a Suzuki-type coupling approach to construct the highly strained, polyunsaturated 12-membered macrolactone. To achieve this goal, benefit was derived from the stability of potassium alkenyltrifluoroborates to establish conditions for
Donald Bankston et al.
The Journal of organic chemistry, 64(10), 3461-3466 (2001-10-25)
A series of crotyl ethers underwent intramolecular cyclizations in the presence of a novel catalytic couple, composed of tris(triphenylphosphine)rhodium(I) chloride and palladium(II) acetate, under Heck conditions initially described by Jeffery.(1) The data indicated that the combination of these two metal
Yus, M.; Gomis, J.
Tetrahedron Letters, 42, 5721-5721 (2001)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej