Wykazano, że 6-aminofluoresceina jest użytecznym fluorescencyjnym odczynnikiem znakującym dla nanostruktur liposomowych opartych na fulerenach, określanych jako "buckysomy". 6-aminofluoresceinę rozpuszczoną w 0,1 N NaOH można oznaczyć ilościowo na podstawie maksymalnej absorbancji przy 490 nm. Zdekarboksylowaną 6-aminofluoresceinę rozpuszczoną w 6 N HCl (przygotowaną przez ciągłe gotowanie w temperaturze 110°C przez 24 godziny) można oznaczyć ilościowo na podstawie maksymalnej absorbancji przy 454 nm. Grupy aldehydowe powstają w wyniku oksydacyjnego uszkodzenia białek, które można wykryć przez sprzężenie z dekarboksylowaną 6-aminofluoresceiną.
6-Aminofluorescein has been used to determine its ability to potentiate the antiviral activity of poly r (A-U).[1]
Inne uwagi
Uwaga: Nie mylić z fluorescyną.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Oxidative modification of proteins is implicated in a number of physiologic and pathologic processes. Metal-catalyzed oxidative modification usually causes inactivation of enzymes and the appearance of carbonyl groups in amino acid side chains of the protein. We describe use of
Biochimica et biophysica acta, 670(2), 181-189 (1981-09-29)
A method for covalent attachment of a fluorescent molecule to the carbohydrate moieties of glycoproteins is described. The glycoproteins were oxidized with periodate under mild conditions selective for sialic acid (Van Lenten, L. and Ashwell, G. (1971) J. Biol. Chem.
Polyelectrolyte microcapsules represent versatile stimuli-responsive structures that enable the encapsulation, protection, and release of active agents. Their conventional preparation methods, however, tend to be time-consuming, yield low encapsulation efficiency, and seldom allow for the dual incorporation of hydrophilic and hydrophobic
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
