Przejdź do zawartości
Merck

196428

Sigma-Aldrich

Dihydromyrcenol

99%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
H2C=CHCH(CH3)(CH2)3C(CH3)2OH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
156.27
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:

Próba

99%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.443 (lit.)

bp

84 °C/10 mmHg (lit.)

gęstość

0.837 g/mL at 20 °C
0.784 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC(CCCC(C)(C)O)C=C

InChI

1S/C10H20O/c1-5-9(2)7-6-8-10(3,4)11/h5,9,11H,1,6-8H2,2-4H3

Klucz InChI

XSNQECSCDATQEL-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Methoxycarbonylation of dihydromyrcenol catalyzed by [PdCl2(PPh3)2]-SnCl2·2H2O-2PPh3 has been investigated[1]. Dihydromyrcenol is a widely used fragrance ingredient and has been evaluated for developmental toxicity in pregnant Sprague-Dawley rats[2].

Zastosowanie

Dihydromyrcenol was used in the synthesis of bioamphiphilic polymers based on the hydrophilic dextran and the hydrophobic terpenes as renewable resources[3].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

168.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

76 °C - closed cup


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Marie-Hélène Alvès et al.
Biomacromolecules, 15(1), 242-251 (2013-11-26)
The present work shows the synthesis of amphiphilic polymers based on the hydrophilic dextran and the hydrophobic terpenes as renewable resources. The first step concerns the synthesis of functional terpene molecules by thiol-ene addition chemistry involving amino or carboxylic acid
Valerie T Politano et al.
International journal of toxicology, 28(2), 80-87 (2009-06-02)
Dihydromyrcenol, a widely used fragrance ingredient, was evaluated for developmental toxicity in pregnant Sprague-Dawley rats (25/group). Oral dosages of 0, 250, 500, or 1000 mg/kg/d in corn oil were administered on gestational days 7 to 17. Rats were observed for
Dihydromyrcenol carbonylation catalyzed by palladium-tin precursors: selectivity of the reaction drawn by the experimental conditions and the co-reactants.
Lenoble G, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 643, 12-18 (2002)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej