Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

SML4070

Sigma-Aldrich

Dihydromyricetin

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

(+)-Ampelopsin, (+)-Dihydromyricetin, (2R,3R)-3,5,7-trihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)-2,3-dihydrochromen-4-one, Ampelopsin, DHM

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H12O8
Numer CAS:
27200-12-0
Masa cząsteczkowa:
320.25
Numer MDL:
MFCD00189451
Kod UNSPSC:
41116107
Kod UNSPSC:
12352200

Poziom jakości

100

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

warunki przechowywania

protect from light

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. przechowywania

-10 to -25°C

ciąg SMILES

O1[C@@H]([C@H](C(=O)c3c1cc(cc3O)O)O)c2cc(c(c(c2)O)O)O

Klucz InChI

KJXSIXMJHKAJOD-LSDHHAIUSA-N

Działania biochem./fizjol.

Przeciwutleniacz, przeciwnowotworowy flawanonol o działaniu przeciw zatruciu alkoholem, znacząco wpływa na regulację metaboliczną i chemoprewencję nowotworów poprzez szlaki takie jak AMPK i SPHK1 / mTOR. Dihydromyricetin (DHM) jest silnym flawonoidem znanym ze swoich właściwości przeciwutleniających, przeciwzapalnych, przeciwnowotworowych i przeciwdrobnoustrojowych i odgrywa kluczową rolę w modulowaniu metabolizmu przy minimalnych skutkach ubocznych. Działa poprzez zmiatanie lub generowanie reaktywnych form tlenu (ROS), aby selektywnie atakować komórki nowotworowe, jednocześnie oszczędzając normalne komórki. DHM działa poprzez wiele szlaków, w tym AMPK, wpływając na autofagię i transport glukozy. Dodatkowo, dihydromyricetyna hamuje ferroptozę poprzez szlak SPHK1/mTOR, moduluje kaskadę Prx2 poprzez Nrf2 i przyczynia się do zapobiegania nowotworom i leczenia cukrzycy poprzez zmianę równowagi redoks, ekspresji genów i poprawę metabolizmu, również z udziałem AMPK, PI3K/Akt, szlaków PPAR i mikroRNA.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000381851
0000381852
0000366162
0000366162
0000381852

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Jie Fang et al.
Clinical and experimental pharmacology & physiology, 51(3), e13833-e13833 (2024-02-02)
Previous clinical reports have shown that capecitabine, an oral prodrug of 5-fluorouracil (5-Fu), can induce peripheral neuropathy, resulting in numbness, paresthesia and hypoesthesia. However, the mechanism through which capecitabine causes peripheral nerve injury remains unclear. Here, we demonstrate that systemic
Yi Shen et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 32(1), 390-401 (2012-01-06)
Alcohol use disorders (AUDs) constitute the most common form of substance abuse. The development of AUDs involves repeated alcohol use leading to tolerance, alcohol withdrawal syndrome, and physical and psychological dependence, with loss of ability to control excessive drinking. Currently
Zhenzhu Sun et al.
Biochemical pharmacology, 175, 113888-113888 (2020-03-01)
Doxorubicin (DOX) is a powerful anthracycline antineoplastic drug whose clinical application is limited by serious cardiotoxic side effects. Dihydromyricetin (DHM), a flavonoid compound extracted from the Japanese raisin tree (Hovenia dulcis), is cardioprotective in patients with heart failure; however, the

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej