Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

196061

Sigma-Aldrich

4-Methoxy-3-nitrobenzoic acid

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

25 G
108,00 zł

108,00 zł

Cena katalogowa216,00 złZaoszczędź 50%
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
25 G
108,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
CH3OC6H3(NO2)CO2H
Numer CAS:
89-41-8
Masa cząsteczkowa:
197.14
Numer WE:
201-906-0
Numer MDL:
MFCD00007256
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24851734
NACRES:
NA.22

108,00 zł

Cena katalogowa216,00 złZaoszczędź 50%
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

98%

mp

192-194 °C (lit.)

ciąg SMILES

COc1ccc(cc1[N+]([O-])=O)C(O)=O

InChI

1S/C8H7NO5/c1-14-7-3-2-5(8(10)11)4-6(7)9(12)13/h2-4H,1H3,(H,10,11)

Klucz InChI

ANXBDAFDZSXOPQ-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Kwas 4-metoksy-3-nitrobenzoesowy został użyty do syntezy:
  • BIPHEP-1-OMe [BIHEP= (2,2′-bis(difenylofosfino)bifenyl)], prekatalizator redukcyjnego sprzęgania butadienu z aldehydami[1]
  • analogi musztardy anilinowej o potencjalnym działaniu przeciwnowotworowym[2]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P264 - P270 - P301 + P312 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
05414LD
08226KY
05217JZ
13523LR
07125JX

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Jason R Zbieg et al.
Advanced synthesis & catalysis, 352(14-15), 2416-2420 (2010-12-18)
Exposure of alcohols 1a-1i to butadiene in the presence of a cyclometallated iridium catalyzed derived from allyl acetate, 4-methoxy-3-nitrobenzoic acid and BIPHEP (2,2'-bis(diphenylphosphino)biphenyl) results in hydrogen transfer to generate aldehyde-allyliridium pairs, which engage in C-C coupling to form products of
B G Choi et al.
Archives of pharmacal research, 21(2), 157-163 (1999-01-06)
Several aniline mustard analogues were obtained by introducing N,N-bis(2-chloroethyl)amino moiety to phenyl ring of A10 analogues in order to increase reactivity of A10 analogs and selectivity into DNA. The in vitro antitumor activity of synthesized compounds was evaluated using five

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej