Przejdź do zawartości
Merck

195405

Sigma-Aldrich

3-(4-Methylphenoxy)benzaldehyde

97%

Synonim(y):

3-(p-Tolyloxy)benzaldehyde

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3C6H4OC6H4CHO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
212.24
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.59 (lit.)

bp

140 °C/2 mmHg (lit.)

gęstość

1.102 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

aldehyde

ciąg SMILES

Cc1ccc(Oc2cccc(C=O)c2)cc1

InChI

1S/C14H12O2/c1-11-5-7-13(8-6-11)16-14-4-2-3-12(9-14)10-15/h2-10H,1H3

Klucz InChI

ASKLCRGXIJGVOY-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

3-(4-Methylphenoxy)benzaldehyde was used in the synthesis of benzoxazole derivatives of the mannopeptimycin glycopeptide antibiotics[1].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Phaik-Eng Sum et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 13(15), 2607-2610 (2003-07-11)
A series of benzoxazole derivatives of the mannopeptimycin glycopeptide antibiotics was synthesized via a novel benzoxazole formation reaction by treating aminophenol of mannopeptimycin-beta with an aldehyde and DDQ in DMF. Some of these derivatives (e.g., 5b, 5d, 5m, and 7b)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej