Przejdź do zawartości
Merck

364754

Sigma-Aldrich

trans-4-Nitrocinnamoyl chloride

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
O2NC6H4CH=CHCOCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
211.60
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

97%

Formularz

powder

mp

150-153 °C (lit.)

grupa funkcyjna

acyl chloride
nitro

ciąg SMILES

[O-][N+](=O)c1ccc(\C=C\C(Cl)=O)cc1

InChI

1S/C9H6ClNO3/c10-9(12)6-3-7-1-4-8(5-2-7)11(13)14/h1-6H/b6-3+

Klucz InChI

RUPXNPWALFDXJD-ZZXKWVIFSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Chlorek trans-4-nitrocynamonowy może być stosowany jako odczynnik derywatyzujący do analizy perheksyliny i jej monohydroksy metabolitu w osoczu metodą HPLC. Może być stosowany jako odczynnik derywatyzujący do badania kinetyki enzymatycznej in vitro i selektywności izoform CYP monohydroksylacji perheksyliny przy użyciu mikrosomów ludzkiej wątroby.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Corrosion

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

N Grgurinovich
Journal of chromatography. B, Biomedical sciences and applications, 696(1), 75-80 (1997-08-15)
A high-performance liquid chromatographic method for the analysis of perhexiline and its monohydroxy metabolite in plasma has been developed. After a simple extraction procedure, the analytes are derivatized over a 30-min period with trans-4-nitrocinnamoyl chloride. The derivatized products are monitored
L B Sørensen et al.
British journal of clinical pharmacology, 55(6), 635-638 (2003-06-20)
The aims of this study were to examine the in vitro enzyme kinetics and CYP isoform selectivity of perhexiline monohydroxylation using human liver microsomes. Conversion of rac-perhexiline to monohydroxyperhexiline by human liver microsomes was assessed using a high-performance liquid chromatography

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej