Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

192694

Sigma-Aldrich

Isoquinoline N-oxide

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 G
374,00 zł

374,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 G
374,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H7NO
Numer CAS:
1532-72-5
Masa cząsteczkowa:
145.16
Numer WE:
216-242-7
Numer MDL:
MFCD00006903
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24851557
NACRES:
NA.22

374,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

100

Próba

98%

Formularz

solid

mp

103-105 °C (lit.)

ciąg SMILES

[O-][n+]1ccc2ccccc2c1

InChI

1S/C9H7NO/c11-10-6-5-8-3-1-2-4-9(8)7-10/h1-7H

Klucz InChI

RZIAABRFQASVSW-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Photochemical isomerization of isoquinoline N-oxide in methanol or water has been investigated by steady-light irradiation and flash spectroscopy[1]. It is a useful intermediate for isoquinoline derivatives[2]. It causes the oxidation of fullerene C60 under ultrasonic irradiation in air[3].

Zastosowanie

Isoquinoline N-oxide was used in the synthesis of N-alkoxy isoquinolinium and N-alkoxy 4-phenylpyridinium ion terminated polystyrenes[4].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
16421HH
11922CH
08119HE
17301EE
16010CE

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Iodine-mediated electrophilic cyclization of 2-alkynylbenzaldoximes leading to the formation of iodoisoquinoline N-oxides.
Huo Z, et al.
Tetrahedron Letters, 49(38), 5531-5533 (2008)
Weon-Bae Ko et al.
Ultrasonics, 42(1-9), 611-615 (2004-03-30)
The reaction of C60 with various amine N-oxides such as 3-picoline N-oxide (Aldrich 98.0%), pyridine N-oxide hydrate (Aldrich 95.0%), quinoline N-oxide (Aldrich 97.0%), isoquinoline N-oxide (Aldrich 98.0%) under ultrasonic irradiation in air at 25-43 degrees C causes the oxidation of
The primary photochemical process of isoquinoline N-oxide in hydroxylic solvents.
Ono I and Hata N.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 46, 3658-3662 (1973)
N-alkoxy pyridinium ion terminated polystyrenes: A facile route to photoinduced block copolymerization.
Durmaz YY, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 45(3), 423-428 (2007)
Oleg V Larionov et al.
Organic letters, 16(3), 864-867 (2014-01-15)
A one-step transformation of heterocyclic N-oxides to 2-alkyl-, aryl-, and alkenyl-substituted N-heterocycles is described. The success of this broad-scope methodology hinges on the combination of copper catalysis and activation by lithium fluoride or magnesium chloride. The utility of this method

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej