Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

189790

Sigma-Aldrich

2,3,4-Trimethoxybenzoic acid

≥98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3O)3C6H2CO2H
Numer CAS:
573-11-5
Masa cząsteczkowa:
212.20
Numer WE:
209-350-0
Numer MDL:
MFCD00002433
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24851397
NACRES:
NA.22

Próba

≥98%

Formularz

solid

mp

99-102 °C (lit.)

grupa funkcyjna

carboxylic acid

ciąg SMILES

COc1ccc(C(O)=O)c(OC)c1OC

InChI

1S/C10H12O5/c1-13-7-5-4-6(10(11)12)8(14-2)9(7)15-3/h4-5H,1-3H3,(H,11,12)

Klucz InChI

HZNQSWJZTWOTKM-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

2,3,4-Trimethoxybenzoic acid was used in the synthesis of tropoloisoquinoline alkaloid pareitropone[1]. It was also used in the synthesis of isomeric tris(pyrogallol) derivatives[2] and naphthoic acid[3].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
1402430V
1402310V
1402430
1402310
10830DF

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Ken S Feldman et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(39), 11600-11601 (2002-09-26)
The synthesis of the tropoloisoquinoline alkaloid pareitropone has been accomplished in 14 steps from 2,3,4-trimethoxybenzoic acid. The key transformations include the generation of an alkylidenecarbene intermediate through intramolecular addition of a tosylamide anion to an alkynyliodonium salt, and the cycloaddition
Hung-Sheng Soung et al.
Neurotoxicity research, 34(3), 375-387 (2018-04-10)
Reserpine (RES)-induced orofacial dyskinesia (OD) has been used as an animal model for human tardive dyskinesia (TD) for decades, due to its strong pathophysiological association with striatal oxidative stress and neural cytoarchitecture alteration. L-Theanine (LT), one of the major amino
Synthesis and characterization of a series of vanadium-tunichrome B 1 analogs. Crystal structure of a tris (catecholamide) complex of vanadium.
Bulls AR, et al.
Journal of the American Chemical Society, 112(7), 2627-2632 (1990)
An oxazoline based approach to (S)-Gossypol.
Meyers AI and Willemsen JJ.
Tetrahedron, 54(35), 10493-10511 (1998)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej