Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
188956
4-Phenylurazole
98%
Synonim(y):
4-Phenyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione, Ph-Ur for e-Y-CLICK
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
25 G
497,00 zł
497,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
25 G
497,00 zł
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H7N3O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
177.16
Beilstein:
163361
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
497,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
![1-Chloromethyl-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(tetrafluoroborate) >95% in F+ active](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/206/487/53d52ee5-ef71-4e9a-9bc8-938b68b98d5d/640/53d52ee5-ef71-4e9a-9bc8-938b68b98d5d.png)
Poziom jakości
Próba
98%
mp
207-209 °C (lit.)
ciąg SMILES
O=C1NNC(=O)N1c2ccccc2
InChI
1S/C8H7N3O2/c12-7-9-10-8(13)11(7)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H,9,12)(H,10,13)
Klucz InChI
GOSUFRDROXZXLN-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Powiązane kategorie
Opis ogólny
4-Phenylurazole undergoes oxidation in the presence of NO2-N2O4 to yield 4-phenyl-1,2,4-trizoline-3,5-dione[1]. It undergoes acetylation reaction with excess acetyl chloride in N,N-dimethylacetamide solution[2]. It polymerizes in the presence of phosgene, terephthaloyl chloride and epichlorohydrin to yield insoluble polymer[3]. It is precursor to the Diels-Alder trapping agent, 4-phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione[4][5][6]. This urazole was recently demonstrated in the traceless, chemoselective labeling of peptides and proteins through electrochemical tyrosine-click (e-Y-CLICK) chemistry.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
produkt powiązany
Numer produktu
Opis
Cennik
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Polycondensation Reaction of 4-(4'-N-1, 8-Naphthalimidophenyl)-1, 2, 4-triazolidine-3, 5-dione with Aliphatic Diacid Chlorides.
Mallakpour S and Rafiee Z.
Iranian Polymer Journal, 13, 225-234 (2004)
Chemische Berichte, 121, 185-185 (1988)
Journal of the American Chemical Society, 109, 3730-3730 (1987)
Synthesis of aliphatic polyamides containing 4-phenylurazole linkages.
Mallakpour SE and Sheikholeslami B.
Polymer International, 48(1), 41-46 (1999)
A new method for the oxidation of 4-phenylurazole to 4-phenyltriazolinedione.
Mallakpour SE.
Journal of Chemical Education, 69(3), 238-238 (1992)
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
